1-(chlorodifluoromethylsulfonyl)-4-methoxybenzene | 1321028-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(chlorodifluoromethylsulfonyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 1321028-44-7
• 化学式: C₈H₇ClF₂O₃S
• 分子量: 256.658
• InChiKey: ODSKAIDWCDJQTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羟基联苯 、 1-(chlorodifluoromethylsulfonyl)-4-methoxybenzene 在 potassium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以28%的产率得到4-二氟甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  (硫代)酚和N-杂环的机械化学二氟甲基化

  摘要：

  “理查德对科学、研究所以及斯克里普斯研究中心许多人的生活和工作产生了巨大影响，”斯克里普斯研究中心总裁兼首席执行官彼得·舒尔茨博士说。在我在他的指导下做博士后期间，勒纳博士的智力天赋和鼓励雄心勃勃的重要研究的能力无疑对我产生了巨大的影响。这份手稿是我们最新研究方向的一部分，旨在振兴（氟）化学品的生产，同时考虑到全球挑战。1 一、简介 机械化学已成为合成化学的强大工具，在过去的二十年中，球磨尤其引起了旨在更可持续、更高效地合成分子的化学家的极大关注。2-5事实上，IUPAC 强调了球磨和机械化学工艺对化学合成更加可持续的未来的潜在贡献。6球磨不需要大量溶剂，从而最大限度地减少反应废物，而大量溶剂通常也存在毒性或易燃性等危险，从而实现更环保、更安全和更高效的化学工艺。5, 7-9机械化学在反应活性方面也具有优势。例如，机械化学条件已被证明可以改变反应选择性，10, 11克服底物不溶性，12并且

  DOI：

  10.1002/ijch.202300109

文献信息

• Chlorodifluoromethyl aryl ketones and sulfones as difluorocarbene reagents: The substituent effect
  作者：Fei Wang、Laijun Zhang、Ji Zheng、Jinbo Hu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.05.009

  日期：2011.8

  We have investigated the different chlorodifluoromethyl aryl ketones 1a-1g and sulfones 2a-2h as difluorocarbene reagents for O- and N-difluoromethylations. It was found that the sulfone reagents 2 were generally more efficient in difluoromethylation than the ketone reagents 1. Furthermore, while the different substituents on ketone reagents 1 did not show a remarkable impact on the difluoromethylation reaction, the substituent effect on the sulfone reagents 2 was much more significant. Finally, we found that p-chlorophenyl chlorodifluoromethyl sulfone 2d and p-nitrophenyl chlorodifluoromethyl sulfone 2h were among the most powerful difluorocarbene reagents in this category for O-difluoromethylations. (c) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.