17-Butylsulfanyl-20-oxanonacyclo[19.16.0.02,19.03,16.04,13.05,10.024,37.027,36.030,35]heptatriaconta-1(21),2,4(13),5,7,9,11,14,16,18,22,24(37),25,27(36),28,30,32,34-octadecaene | 1440174-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 17-Butylsulfanyl-20-oxanonacyclo[19.16.0.02,19.03,16.04,13.05,10.024,37.027,36.030,35]heptatriaconta-1(21),2,4(13),5,7,9,11,14,16,18,22,24(37),25,27(36),28,30,32,34-octadecaene
• CAS: 1440174-93-5
• 化学式: C₄₀H₂₈OS
• 分子量: 556.728
• InChiKey: YOLJGPRPCRTSIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 1,1'-bisbenzo[c]phenanthrenylidene-2,2'-dione 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以44%的产率得到17-Butylsulfanyl-20-oxanonacyclo[19.16.0.02,19.03,16.04,13.05,10.024,37.027,36.030,35]heptatriaconta-1(21),2,4(13),5,7,9,11,14,16,18,22,24(37),25,27(36),28,30,32,34-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Thioalkoxy-Substituted Oxa[9]helicenes by the Reaction of Helical Quinones with Thiols

  摘要：

  The reaction of helical quinone with thiols in the presence of acid such as HCl, para-toluene sulfonic acid (pTSA), or Yb(OTf)(3)center dot 3H(2)O to form resulted in the formation of thioalkoxy-substituted oxa[9]helicenes in moderate to good yields.

  DOI：

  10.3987/com-12-12640