5-[(1R,2R)-2-amino-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-triethylsilyloxypropyl]-2,4-dimethoxy-3-methylphenol | 1092106-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-[(1R,2R)-2-amino-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-triethylsilyloxypropyl]-2,4-dimethoxy-3-methylphenol
• CAS: 1092106-55-2
• 化学式: C₂₄H₄₇NO₅Si₂
• 分子量: 485.812
• InChiKey: URHQSRULOZXVBG-AUSIDOKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1R,2R)-2-amino-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-triethylsilyloxypropyl]-2,4-dimethoxy-3-methylphenol 、 苄氧基乙醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,7-dimethoxy-6-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-3-(triethylsilyloxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-柠檬霉素四环核心框架的立体控制合成

  摘要：

  在收敛方法中，生物碱 (-)-柠檬霉素 (1) 的计划全合成中的高级中间体 (2) 是从容易获得的起始材料中制备的。关键的转化是 Pictet-Spengler 环化、Strecker 型氨基烷基化和 N-acyliminium 环化。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078273
• 作为产物：
  描述：

  在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-[(1R,2R)-2-amino-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-triethylsilyloxypropyl]-2,4-dimethoxy-3-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  (-)-柠檬霉素四环核心框架的立体控制合成

  摘要：

  在收敛方法中，生物碱 (-)-柠檬霉素 (1) 的计划全合成中的高级中间体 (2) 是从容易获得的起始材料中制备的。关键的转化是 Pictet-Spengler 环化、Strecker 型氨基烷基化和 N-acyliminium 环化。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078273

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of the Tetracyclic Core Framework of (-)-Lemonomycin
  作者：Johann Mulzer、Peter Siengalewicz、Lothar Brecker

  DOI：10.1055/s-2008-1078273

  日期：——

  In a convergent approach, an advanced intermediate (2) in a projected total synthesis of the alkaloid (-)-lemonomycin (1) was prepared from readily available starting materials. The key transformations were a Pictet-Spengler cyclization, a Strecker-type amino alkylation, and an N-acyliminium cyclization.

  在收敛方法中，生物碱 (-)-柠檬霉素 (1) 的计划全合成中的高级中间体 (2) 是从容易获得的起始材料中制备的。关键的转化是 Pictet-Spengler 环化、Strecker 型氨基烷基化和 N-acyliminium 环化。