3-Cyclohexyl-5-<4-nitro-phenylamino>-2-phenyl-4-p-toluoyl-4-thiazolin | 23780-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-5-<4-nitro-phenylamino>-2-phenyl-4-p-toluoyl-4-thiazolin
• 英文别名: [3-cyclohexyl-5-(4-nitro-anilino)-2-phenyl-2,3-dihydro-thiazol-4-yl]-p-tolyl-methanone；[3-Cyclohexyl-2,3-dihydro-5-[(4-nitrophenyl)amino]-2-phenyl-4-thiazolyl](4-methylphenyl)methanone；[3-cyclohexyl-5-(4-nitroanilino)-2-phenyl-2H-1,3-thiazol-4-yl]-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 23780-14-5
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 499.634
• InChiKey: AEIAJHABSCZFIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-cyclohexyl-3-phenyl-aziridin-2-yl)-p-tolyl-methanone 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-Cyclohexyl-5-<4-nitro-phenylamino>-2-phenyl-4-p-toluoyl-4-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-aroylaziridines with aryl isothiocyanates

  摘要：

  3-芳酰基环氧丙烷与各种芳基异硫氰酸酯在回流苯中反应，可产生(a) [2+3]环加成反应得到4-芳酰基-5-芳基氨基-4-噻唑烷和/或(b) 2-芳基氨基-4-芳酰基-4-噻唑烷。当环氧丙烷的N-取代基为环己基或异丙基时，产物类型(a)的产量较大，但当N-取代基为甲基时，产物类型(b)的产量较大。这些反应提供了新型4-芳酰基-4-噻唑烷的便利一步合成方法。

  DOI：

  10.1139/v69-589