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(1R,2S)-(-)-cis-1,2-diazidoindane | 218151-62-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2S)-(-)-cis-1,2-diazidoindane
英文别名
cis-1,2-Diazoindan
(1R,2S)-(-)-cis-1,2-diazidoindane化学式
CAS
218151-62-3
化学式
C9H8N6
mdl
——
分子量
200.203
InChiKey
ZCPUHPXLBBTVAI-DTWKUNHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    97.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2S)-(-)-cis-1,2-diazidoindane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (1r,2s)-(9ci)-2,3-二氢-1H-茚-1,2-二胺
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的顺式和反式-1,2-二氨基茚满的合成
    摘要:
    通过关键的脂肪酶催化外消旋顺式-2-叠氮基-1-茚满醇和反式-1-的选择性酯交换反应,分三步制备了顺式和反式1,2,2-二氨基茚满5和11的四个异构体,并且高对映体过量。叠氮基-2-茚满醇。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(98)00330-9
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R)-(-)-trans-1-azido(p-tolylsulfonyloxy)indane 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (1R,2S)-(-)-cis-1,2-diazidoindane
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的顺式和反式-1,2-二氨基茚满的合成
    摘要:
    通过关键的脂肪酶催化外消旋顺式-2-叠氮基-1-茚满醇和反式-1-的选择性酯交换反应,分三步制备了顺式和反式1,2,2-二氨基茚满5和11的四个异构体,并且高对映体过量。叠氮基-2-茚满醇。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(98)00330-9
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文献信息

  • Asymmetric transfer hydrogenation of ketones using amino alcohol and monotosylated diamine derivatives of indane
    作者:Matthew J. Palmer、Jennifer A. Kenny、Tim Walsgrove、Aparecida M. Kawamoto、Martin Wills
    DOI:10.1039/b108538g
    日期:2002.1.23
    A series of 1,2-amino alcohol and 1,2-monotosylated diamine derivatives of indane have been applied as ligands in the asymmetric ruthenium(II)-catalysed transfer hydrogenation reaction of a series of ketones. Of these, the cis-1-aminoindan-2-ol derivative gives some of the highest asymmetric inductions reported for any amino alcohol ligand in this application.
    一系列1,2-基醇和1,2-单磺酰化二胺生物已被应用于不对称(II)催化的酮类转移氢化反应中作为配体。其中,顺-1--2-醇衍生物在此应用中展现出一些报道中最高的不对称诱导效果,相较于其他基醇配体
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