(E)-4,4'-(but-1-en-3-yne-1,4-diyl)bis(pentylbenzene) | 1133321-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4,4'-(but-1-en-3-yne-1,4-diyl)bis(pentylbenzene)
• 英文别名: 1-pentyl-4-[(E)-4-(4-pentylphenyl)but-1-en-3-ynyl]benzene
• CAS: 1133321-53-5
• 化学式: C₂₆H₃₂
• 分子量: 344.54
• InChiKey: ZWROPGQQDATIOQ-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊基苯乙炔 在 四丁基氟化铵 、 C₁₁H₁₉ClN₂O₅PRe 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以58%的产率得到(E)-4,4'-(but-1-en-3-yne-1,4-diyl)bis(pentylbenzene)
  参考文献：
  名称：

  H-螺膦基配体对五羰基氯r（I）的配位化学-配合物的合成，结构和催化活性

  摘要：

  进行并描述了具有氢螺膦基配体的一组羰基rh配位化合物的合成。不同的对称HP（OCH 2 CH 2 NH）2 L1，HP（OCH 2 CMe 2 NH）2 L2，HP（OC 6 H 4 NH）2 L3和不对称配体HP（OCMe 2 CMe 2 O）（OC 6 H发现4 NH）L4与bid中心相协调，形成双齿P，N供体配体，生成fac ‐ [ReCl（CO）3 Ln ]，其中Ñ = 1 - 4。此外，单齿配位在某些情况下，也观察到，正如清楚的[RECL（CO）的情况下呈现2（L4- κ 2 P，Ñ）（L4- κ P）]络合物。所有配合物均使用光谱法表征。在fac ‐ [ReCl（CO）3 L3 ]，fac ‐ [ReCl（CO）3 L4 ]，[Re（CO）2（L2）2 ] Cl和[ReCl]的情况下也进行了单晶X射线衍射（CO）2（L4‐ κ2 P，Ñ）（L4- κ P）]样品。配合物[ReCl（CO）3

  DOI：

  10.1002/aoc.5756

文献信息

• CuSO₄-H-phosphonate catalyzed highly stereo- and regioselective dimerization of terminal alkynes
  作者：Xu Li、Xiao-Lan Chen、Qing Zhang、Ling-Bo Qu、Wen-Zhu Bi、Kai Sun、Jian-Yu Chen、Xin Chen、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1039/c4ra10617b

  日期：——

  The readily available CuSO₄-H-phosphonate catalytic system can catalyze the head-to-head dimerization of terminal alkynes to give the corresponding (E) conjugated enynes selectively in high yield.

  这种易得的CuSO₄-H-膦酸酯催化体系可以催化末端炔烃的头对头二聚化反应，选择性地高产率地生成相应的(E) 共轭炔烃。
• Dimerization of aryl alkynes by Grubbs-Hoveyda complex: investigation of factors affecting the efficiency of the process based on experimental and theoretical approaches
  作者：Izabela Czeluśniak、Aneta Jezierska、Miłosz Siczek

  DOI：10.1016/j.poly.2022.116067

  日期：2022.10

  slight excess of triphenylphosphine was found as an efficient catalyst for the synthesis of 1,4-disubstituted enynes with preference for head-to-head coupling and Z-selectivity form in the dimerization of various terminal aryl alkynes. Selective product formation was affected by the steric and the electronic properties of the phosphine used as well as the substituents of the alkynes. In order to shed

  第二代 Grubbs-Hoveyda 配合物在略微过量的三苯基膦存在下被发现可作为合成 1,4-二取代烯炔的有效催化剂，优先于头对头偶联和Z- 各种末端芳基炔烃二聚中的选择性形式。选择性产物的形成受所用膦的空间和电子特性以及炔烃的取代基的影响。为了阐明可能影响所需产物产率的炔烃的性质，基于密度泛函理论 (DFT) 使用 ωB97XD 泛函和 6-311++G(d ,p) 基组。分子中的原子（AIM）理论用于研究化合物的电子结构和拓扑分析。取代基效应的定量描述是在芳香性谐波振荡器模型 (HOMA)、取代基活性区电荷 (cSAR(X)) 和取代基效应稳定能 (SESE) 的帮助下进行的。发现苯环中的取代基能够影响炔基部分的几何和电子结构。实验和理论结果表明，所研究的钌配合物对炔烃二聚化的高活性与σ-供体能力和添加的膦结合小尺寸芳基炔烃吸电子基团的体积有关。然而，芳基炔烃的结构对催化剂活性的影响
• Head‐to‐Head Homo‐Coupling of Arylethynes Catalysed by (Dicarbonyl)ruthenium Chloride Metallacycles: Selective Synthesis of<i>(E)</i>‐1,4‐Diarylbut‐1‐en‐3‐ynes
  作者：Akram Hijazi、Ksenia Parkhomenko、Jean‐Pierre Djukic、Atika Chemmi、Michel Pfeffer

  DOI：10.1002/adsc.200800075

  日期：2008.7.7

  AbstractExposure of various arylethynes to catalytic amounts of dimeric ruthenacycles containing the chloro(dicarbonyl)ruthenium [Ru(CO)2Cl] motif efficiently and selectively leads to the formation of (E)‐1,4‐diaryl‐but‐1‐en‐3‐ynes that result from head‐to‐head CC coupling.