Facile Synthesis and Ambident Coordination of Cyclohexylbis(2-pyridyl)phosphane: Novel Dinuclear Complexes of Cu+1, Ag+1, and Co+2 Ions
作者:Matthias Driess、Felix Franke、Klaus Merz
DOI:10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2661::aid-ejic2661>3.0.co;2-8
日期:2001.9
and Co(BF4)2 to form the complexes [Cu2CyP(2-Py)2}2(NCCH3)2](OTf)2 (2), [Ag2CyP(2-Py)2}2(NCCH3)2](BF4)2 (3), and [Co2CyP(2-Py)2}2(NCCH3)2](BF4)4 (4), respectively. In these complexes, the pyridylphosphane ligands coordinate to two metal centers in a head-to-tail fashion involving both the P and the N atoms simultaneously. The compounds represent the first structurally characterized examples of dimeric
标题化合物环己基双 (2-吡啶基) 膦 (1) 通过 PdO 催化的交叉偶联反应由 2-溴吡啶和环己基膦以 98% 的产率合成。化合物 1 形成了中等空气稳定性的无色晶体。它在 CH3CN 中与 CuOTf (OTf = OSO2CF3)、AgBF4 和 Co(BF4)2 反应形成复合物 [Cu2CyP(2-Py)2}2(NCCH3)2](OTf)2 (2) , [Ag2CyP(2-Py)2}2(NCCH3)2](BF4)2 (3) 和 [Co2CyP(2-Py)2}2(NCCH3)2](BF4)4 (4) ), 分别。在这些配合物中,吡啶基膦配体以头对尾的方式与两个金属中心配位,同时涉及 P 和 N 原子。这些化合物代表了显示 P,N,N' 配位的二聚双核吡啶基膦配合物的第一个结构特征实例。1 与其他含有 Cu+1 和 Co+2 中心和配位阴离子的盐的反应导致不同的配位模式。因此,CuI