1-Biphenyl-4-yl-2,5-diphenyl-1H-imidazole | 50708-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Biphenyl-4-yl-2,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-1-(4-phenylphenyl)imidazole
• CAS: 50708-17-3
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂
• 分子量: 372.469
• InChiKey: OIDZTNFZSGXSSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  biphenyl-4-yl-triphenylphosphoranyliden-amine 、 N-苯乙酮苯甲酰胺 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TISHCHENKO V. G.; POPILIN O. N., VNII MONOKRISTALLOV. XARKOV, 1980, 7 S., BIBLIOGR. 3 NAZV. (RUKOPIS DEP. +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOLE BASED LXR MODULATORS
  申请人：Busch Brett B.

  公开号：US20100075964A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae IIa, IIb, IIc or IId, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R 1 , R 2 , R 21 , R 3 and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如公式IIa、IIb、IIc或IId的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体和前药，可用作肝X受体活性调节剂，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• N-Benzylhydroxylamine as a novel synthetic block in “C1N1” embedding reaction via α-C(sp3)–H activation strategy
  作者：Yong-Xing Tang、You Zhou、Hao-Xuan Wu、Li-Sheng Wang、Chun-Yan Wu、Shi-Yi Zhuang、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/d4cc02105c

  日期：——

  A novel process using N-benzylhydroxylamine hydrochloride as a “C1N1 synthon” in [2+2+1] cyclization for the construction of 1,2,5-trisubstituted imidazoles has been described for the first time. The key to realizing this process lies in capturing arylamines by in situ generated novel acyl ketonitrone intermediates. Subsequent tautomerization activates the α-C(sp3)–H of N-benzylhydroxylamines, and

  首次描述了一种使用N-苄基羟胺盐酸盐作为[2+2+1]环化中的“C1N1合成子”来构建1,2,5-三取代咪唑的新方法。实现这一过程的关键在于通过原位生成的新型酰基酮硝酮中间体捕获芳胺。随后的互变异构化激活了N-苄基羟胺的α-C(sp 3 )–H，从而突破了其固有的反应模式，实现了N 、α-C位点选择性环化。此外，该方法可以实现复杂分子的放大合成和后期修饰。
• US8569352B2
  申请人：——

  公开号：US8569352B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US9000022B2
  申请人：——

  公开号：US9000022B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] IMIDAZOLE BASED LXR MODULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE LXR DE TYPE IMIDAZOLE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2007002563A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Compounds of the invention, such as compounds of Formulae IIa, IIb, IIc or IId, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R¹, R², R²¹, R³ and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés, tels que ceux de Formule IIa, IIb, IIc ou IId, ainsi que des sels, isomères et prodrogues de qualité pharmaceutique desdits composés, pouvant être employés en tant qu'agents régulateurs de l'activité des récepteurs X du foie, R¹, R², R²¹, R³ et G étant tel que définis dans la présente invention. La présente invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant lesdits composés et des méthodes d'emploi desdits composés.