1<2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dithianyl)>carboline | 88939-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1<2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dithianyl)>carboline
• CAS: 88939-52-0
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₂S₂
• 分子量: 426.604
• InChiKey: HOQLGKGGNXVJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基-苯基)-[1,3]二噻烷 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 1<2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dithianyl)>carboline
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅酶模型—VIII：从N 5，N 10-亚甲基四氢叶酸模型中通过碳片段转移制备育亨宾生物碱的方法

  摘要：

  2-取代的加入阴离子的制备1-甲苯磺酰基-3,4,4-三甲基-2-咪唑啉鎓碘化物1-甲苯磺酰基-3,4,4- trimethylimidazolidines 1，与色胺在乙酸的存在下反应得到的反应1-取代的β-咔啉衍生物。盐1与2- [2-（1，3-二硫代烷基）]苯甲酸酯的阴离子4a-c反应，分别得到相应的咪唑烷5a，5b和5c。这些将取代的片段转移到色胺中，得到对应于育亨宾骨架的五环产物。从5c得到的产物，在酰胺和二噻吩官能团均降低后，生成了表育和异代育亨宾的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90904-4

文献信息

• Bieraeugel, Hans; Hiemstra, Henk C.; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1981, vol. 16, # 2, p. 239 - 241
  作者：Bieraeugel, Hans、Hiemstra, Henk C.、Pandit, Upendra K.

  DOI：——

  日期：——