8,19-dimethoxy-(7α,9α,18α,20α)-7,9,18,20-tetrahydro-7,20:9,18-dimethanononacene | 860645-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 8,19-dimethoxy-(7α,9α,18α,20α)-7,9,18,20-tetrahydro-7,20:9,18-dimethanononacene
• CAS: 860645-05-2
• 化学式: C₄₂H₃₀O₂
• 分子量: 566.699
• InChiKey: SLKVLBLZIKANOT-IYMPVJEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.28
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,19-dimethoxy-(7α,9α,18α,20α)-7,9,18,20-tetrahydro-7,20:9,18-dimethanononacene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到8,19-dihydroxy-(7α,9α,18α,20α)-7,9,18,20-tetrahydro-7,20:9,18-dimethanononacene
  参考文献：
  名称：

  具有蒽侧壁的分子夹的合成和超分子性质。

  摘要：

  合成了具有蒽侧壁（1 ac）的新型分子夹。它们与各种缺电子的芳族和醌型分子形成稳定的主体-客体复合物。根据夹子1 c和1,2,4,5-四氰基苯（TCNB）络合物14 @ 1b的单晶结构分析，在络合物形成过程中，夹子的蒽侧壁必须充分压缩以提供有吸引力的pi-pi客体分子与复合物中两个蒽侧壁之间的相互作用。芳香族侧壁的压缩和膨胀通过分子力学计算为低能量过程，因此在复杂的形成过程中，蒽侧壁压缩所需的能量显然被有吸引力的pi-pi相互作用所获得的能量补偿过度补偿。可以通过1 ac中蒽侧壁的范德华接触面更大（相对于2 ac中萘侧壁）来解释夹子1 ac的复合物比相应的夹子2 ac的复合物更稳定的发现。 。在1 ac的复合物形成中观察到电荷转移（CT）带引起的颜色变化：TCNB（14）从无色变为红色或紫色（14），从2,4,7-三硝基-9-芴酮TNF从黄色变为绿色。 （17）。独立地，主体1b和客体14

  DOI：

  10.1002/chem.200401257
• 作为产物：
  描述：

  Α,Α,Α',Α',4,5-六溴邻二甲苯 在 正丁基锂 、 四氯化钛 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~65.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 8,19-dimethoxy-(7α,9α,18α,20α)-7,9,18,20-tetrahydro-7,20:9,18-dimethanononacene
  参考文献：
  名称：

  具有蒽侧壁的分子夹的合成和超分子性质。

  摘要：

  合成了具有蒽侧壁（1 ac）的新型分子夹。它们与各种缺电子的芳族和醌型分子形成稳定的主体-客体复合物。根据夹子1 c和1,2,4,5-四氰基苯（TCNB）络合物14 @ 1b的单晶结构分析，在络合物形成过程中，夹子的蒽侧壁必须充分压缩以提供有吸引力的pi-pi客体分子与复合物中两个蒽侧壁之间的相互作用。芳香族侧壁的压缩和膨胀通过分子力学计算为低能量过程，因此在复杂的形成过程中，蒽侧壁压缩所需的能量显然被有吸引力的pi-pi相互作用所获得的能量补偿过度补偿。可以通过1 ac中蒽侧壁的范德华接触面更大（相对于2 ac中萘侧壁）来解释夹子1 ac的复合物比相应的夹子2 ac的复合物更稳定的发现。 。在1 ac的复合物形成中观察到电荷转移（CT）带引起的颜色变化：TCNB（14）从无色变为红色或紫色（14），从2,4,7-三硝基-9-芴酮TNF从黄色变为绿色。 （17）。独立地，主体1b和客体14

  DOI：

  10.1002/chem.200401257