4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶-7-甲腈 | 1261302-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶-7-甲腈
• 英文名称: 4-chlorothieno[3,2-c]pyridine-7-carbonitrile
• 英文别名: 4-Chlorothieno[3,2-c]pyridine-7-carbonitrile
• CAS: 1261302-02-6
• 化学式: C₈H₃ClN₂S
• 分子量: 194.644
• InChiKey: YTWUPNCUALHOMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶-7-甲腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 {thieno[3,2-c]pyridin-7-yl}methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE

  摘要：

  本发明涵盖了式I的化合物，适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2020114949A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4,5-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-7-甲腈 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶-7-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and SAR of thienopyridines as potent CHK1 inhibitors

  摘要：

  A novel series of CHK1 inhibitors based on thienopyridine template has been designed and synthesized. These inhibitors maintain critical hydrogen bonding with the hinge and conserved water in the ATP binding site. Several compounds show single digit nanomolar CHK1 activities. Compound 70 shows excellent enzymatic activity of 1 nM. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.105

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3891142A1

  公开（公告）日：2021-10-13
• Design, synthesis and SAR of thienopyridines as potent CHK1 inhibitors
  作者：Lianyun Zhao、Yingxin Zhang、Chaoyang Dai、Timothy Guzi、Derek Wiswell、Wolfgang Seghezzi、David Parry、Thierry Fischmann、M. Arshad Siddiqui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.105

  日期：2010.12

  A novel series of CHK1 inhibitors based on thienopyridine template has been designed and synthesized. These inhibitors maintain critical hydrogen bonding with the hinge and conserved water in the ATP binding site. Several compounds show single digit nanomolar CHK1 activities. Compound 70 shows excellent enzymatic activity of 1 nM. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020114949A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention encompasses compounds of the formula I, which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了式I的化合物，适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。