9,9-didodecyl-2-ethynylfluorene | 950181-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-didodecyl-2-ethynylfluorene
• 英文别名: 9,9-Didodecyl-2-ethynylfluorene
• CAS: 950181-13-2
• 化学式: C₃₉H₅₈
• 分子量: 526.89
• InChiKey: DGHCROJCSWMYDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-didodecyl-2-ethynylfluorene 、 3-溴芘 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于光氧化还原催化的高效近红外激活三重态-三重态湮灭上转换

  摘要：

  有机三重态-三重态湮灭上转换 (TTA-UC) 材料在生物学、太阳能收集和光催化等广泛领域具有相当大的前景。然而，开发高效的近红外 (NIR) 光可激活 TTA-UC 系统仍然极具挑战性。在这项工作中，我们报告了一种系统地定制歼灭器以获得如此出色的系统的方法。通过对常用苝湮灭剂的化学修饰，我们构建了一系列苝衍生物，它们同时定制了三重激发态能量 (T1) 和单重激发态能量 (S1)，这两个决定 TTA-UC 性能的关键湮灭因子。通过这种方法，我们能够将 TTA-UC 系统从吸热型调整为放热型，从而显着提升 NIR 光可激活 TTA 上转换系统的上转换性能。结合光敏剂 PdTNP (10 μM)，在低功率密度 NIR 光 (100 mW/cm2, 720 nm) 下，使用本研究中确定的最佳湮灭剂 (100 μM) 测得的上转换效率为 14.1% . 此外，使用如此低浓度的苝衍生物，我们证明了我们研究中开发的最佳

  DOI：

  10.1021/jacs.0c06976

文献信息

• Design and preparation of neutral substituted fluorene- and carbazole-based platinum(ii)–acetylide complexes
  作者：Julie Batcha Seneclauze、Pascal Retailleau、Raymond Ziessel

  DOI：10.1039/b702374j

  日期：——

  Various combinations of mono- or diethynyl-substituted fluorene or carbazole building blocks were connected via a σ-bonded ethynyl linkage to ortho-metallated Pt(II) fragments, giving rise to phosphorescent mono- and dinuclear complexes for which the solubility and extent of delocalization could be tuned by the chemistry on the acidic methylene position of the fluorene.

  单或二乙炔基取代的芴或咔唑结构单元的各种组合通过σ键合的乙炔基键连接至邻金属化的Pt（II）片段，从而产生磷光的 单核和双核配合物，其溶解性和离域程度可通过酸性化学方法进行调节 亚甲基 芴的位置。
• Highly Effective Near-Infrared Activating Triplet–Triplet Annihilation Upconversion for Photoredox Catalysis
  作者：Ling Huang、Wenting Wu、Yang Li、Kai Huang、Le Zeng、Wenhai Lin、Gang Han

  DOI：10.1021/jacs.0c06976

  日期：2020.10.28

  wavelength up-shifter to enable NIR light to drive a photoredox catalysis that otherwise requires visible light. We found that such an NIR driven method is highly effective and can even surpass directly visible light driven photoredox catalysis. This method is important for photoredox catalysis as NIR light can penetrate much deeper in colored photoredox catalysis reaction solutions, especially when done in

  有机三重态-三重态湮灭上转换 (TTA-UC) 材料在生物学、太阳能收集和光催化等广泛领域具有相当大的前景。然而，开发高效的近红外 (NIR) 光可激活 TTA-UC 系统仍然极具挑战性。在这项工作中，我们报告了一种系统地定制歼灭器以获得如此出色的系统的方法。通过对常用苝湮灭剂的化学修饰，我们构建了一系列苝衍生物，它们同时定制了三重激发态能量 (T1) 和单重激发态能量 (S1)，这两个决定 TTA-UC 性能的关键湮灭因子。通过这种方法，我们能够将 TTA-UC 系统从吸热型调整为放热型，从而显着提升 NIR 光可激活 TTA 上转换系统的上转换性能。结合光敏剂 PdTNP (10 μM)，在低功率密度 NIR 光 (100 mW/cm2, 720 nm) 下，使用本研究中确定的最佳湮灭剂 (100 μM) 测得的上转换效率为 14.1% . 此外，使用如此低浓度的苝衍生物，我们证明了我们研究中开发的最佳