N-(1-(6-dibenzylamino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-2,3,3-trichloro-allylidene)-N'-(4-nitrophenyl)hydrazine | 1384171-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(6-dibenzylamino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-2,3,3-trichloro-allylidene)-N'-(4-nitrophenyl)hydrazine
• CAS: 1384171-72-5
• 化学式: C₂₈H₂₆Cl₃N₅O₂
• 分子量: 570.906
• InChiKey: JSOJIHBGSFJEEW-OCYIUTNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2,3,3-tetrachloroallylidene)-N'-(4-nitrophenyl)hydrazine 、 3-Azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine, N,N-bis(phenylmethyl)-,(1a,5a,6a)-(9CI) 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.16h， 以80%的产率得到N-(1-(6-dibenzylamino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-2,3,3-trichloro-allylidene)-N'-(4-nitrophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of polyhalogenated nitrobutadienes, 10: Synthesis of highly functionalized heterocycles with a rigid 6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane moiety

  摘要：

  3,4-二氯硝基丁二烯是各种氨基化和连续杂环化合物的宝贵构建块。部分保护的生物活性胺类化合物1、2与乙烯基、亚胺基或羰基氯反应，生成烯胺11、12、13、16、25、胺啉6以及酰胺20、21。随后，这些化合物成功地环化成高度官能化的吡唑27、28、嘧啶26和吡啶嘧啶24。对21、12和28的去保护只能部分实现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.69