8-Hydroxy-5-methyl-7-phenyl-6-azabicyclo<3.2.1>oct-6-ene 6-Oxide | 139231-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-Hydroxy-5-methyl-7-phenyl-6-azabicyclo<3.2.1>oct-6-ene 6-Oxide
• 英文别名: 8-Hydroxy-5-methyl-7-phenyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-ene 6-oxide；5-methyl-6-oxido-7-phenyl-6-azoniabicyclo[3.2.1]oct-6-en-8-ol
• CAS: 139231-86-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: JBJXIUVKDCKGBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-Hydroxy-5-methyl-7-phenyl-6-azabicyclo<3.2.1>oct-6-ene 6-Oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bicyclic ?-oxo nitrones: Derivatives of 6-azabicyclo[3.2.1] octane and their reactions with nucleophilic reagents

  摘要：

  It was shown that the recyclization of enamino ketones (hydrogenated derivatives of benzimidazole), which proceeds in an acid medium, leads to 6-azabicyclo[3.2.1]-oct-6-en-8-ones. The reactions of these with nucleophilic reagents proceed primarily at the carbonyl group, while reactions with an excess of organometallic reagents with subsequent oxidation lead to stable nitroxide radicals (derivatives of 6-azabicyclo[3.2.l]octane).

  DOI：

  10.1007/bf00958003

文献信息

• REZNIKOV, V. A.;URZHUNTSEVA, I. A.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 682-686
  作者：REZNIKOV, V. A.、URZHUNTSEVA, I. A.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——