3-Brom-3-aethyl-1-phenyl-pentan | 1985-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Brom-3-aethyl-1-phenyl-pentan
• 英文别名: (3-bromo-3-ethylpentyl)benzene
• CAS: 1985-94-0
• 化学式: C₁₃H₁₉Br
• 分子量: 255.198
• InChiKey: QSUZJRBBLOLHCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-3-aethyl-1-phenyl-pentan 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3-ethylpentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Bugrova,L.V.; Tsukervanik,I.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, # 4, p. 714 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-乙基戊烷-3-醇 在 三氯化铝 、 三溴化磷 作用下， 生成 3-Brom-3-aethyl-1-phenyl-pentan
  参考文献：
  名称：

  Bugrova,L.V.; Tsukervanik,I.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, # 4, p. 714 - 718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Three-Component Reductive Alkylacylation of Electron-Deficient Activated Alkenes
  作者：Lin Wang、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03210

  日期：2020.11.20

  alkylacylation of electron-deficient activated alkenes with tertiary alkyl bromides and acid anhydrides. This method enables the efficient preparation of a variety of ketones with broad substrate scope and high functionality tolerance starting from simple precursors. On the basis of the preliminary mechanistic investigations, a catalytic cycle involving the synergistic interaction of nickel, zinc, and MgCl2

  在本文中，我们提出了缺电子活化烯烃与叔烷基溴化物和酸酐的镍催化三组分还原烷基酰化反应。该方法能够从简单的前体开始有效制备具有广泛底物范围和高功能耐受性的各种酮。在初步的机理研究的基础上，提出了涉及镍，锌和MgCl 2协同相互作用的催化循环作为主要反应途径。
• Enantioselective reductive allylic alkylation enabled by dual photoredox/palladium catalysis
  作者：Sheng Tang、Hong-Hao Zhang、Shouyun Yu

  DOI：10.1039/d2cc06705f

  日期：——

  A dual photoredox/palladium catalyzed regio- and enantioselective reductive cross-coupling of allylic acetates with tertiary/secondary alkyl bromides has been achieved, and Hantzsch ester is used as a homogeneous organic reductant. This straightforward protocol enables the stereoselective construction of C(sp3)–C(sp3) bonds under mild reaction conditions. Mechanistic studies suggest that this reaction

  已经实现了烯丙基乙酸酯与叔/仲烷基溴化物的双重光氧化还原/钯催化区域和对映选择性还原交叉偶联，并且使用 Hantzsch 酯作为均相有机还原剂。这个简单的协议能够在温和的反应条件下立体选择性构建 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键。机理研究表明，该反应涉及自由基途径，手性 Pd 络合物能够控制区域选择性和对映选择性。