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1-(α-hydroxybenzhydryl)-2-pivaloyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
1-(α-hydroxybenzhydryl)-2-pivaloyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 76068-95-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(α-hydroxybenzhydryl)-2-pivaloyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-1-methanol, 2-(2,2-dimethylpropanoyl)-alpha,alpha-diphenyl-;1-[1-[hydroxy(diphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
CAS
76068-95-6
化学式
C
27
H
29
NO
2
mdl
——
分子量
399.533
InChiKey
VRRKVLFKKVEAPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(α-hydroxybenzhydryl)-2-pivaloyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
以
三氟乙酸
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Lohmann, Jean-Jacques; Seebach, Dieter; Syfrig, Max A., Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 1, p. 125 - 126
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
三甲基乙酰氯
在
四甲基乙二胺
、
叔丁基锂
、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 27.33h, 生成
1-(α-hydroxybenzhydryl)-2-pivaloyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
参考文献:
名称:
Alkylation of the isoquinoline skeleton in the 1-position
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91914-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LOHNMANN J.-J.; SEEBACH D.; SYFRIG M. A.; YOSHIFUJI M., ANGEW. CHEM., 1981, 93, NO 1, 125-126
作者:
LOHNMANN J.-J.、 SEEBACH D.、 SYFRIG M. A.、 YOSHIFUJI M.
DOI:
——
日期:
——
Alkylation of the isoquinoline skeleton in the 1-position
作者:
Dieter Seebach、Jean-Jacques Lohmann、Max A. Syfrig、Masaaki Yoshifuji
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91914-3
日期:
1983.1
Lohmann, Jean-Jacques; Seebach, Dieter; Syfrig, Max A., Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 1, p. 125 - 126
作者:
Lohmann, Jean-Jacques、Seebach, Dieter、Syfrig, Max A.、Yoshifuji, Masaaki
DOI:
——
日期:
——
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