(4-Bromo-pent-4-en-1-ynyl)-benzene | 123007-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Bromo-pent-4-en-1-ynyl)-benzene
• 英文别名: (4-Bromo-4-penten-1-ynyl)benzene；4-bromopent-4-en-1-ynylbenzene
• CAS: 123007-56-7
• 化学式: C₁₁H₉Br
• 分子量: 221.096
• InChiKey: CUQQYDDVVVZITH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-溴代烯丙基)三甲硅烷 、 苯基溴乙炔 在 (acetonitrile)[(2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl-2-yl)di-tert-butylphosphine]gold(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到(4-Bromo-pent-4-en-1-ynyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Gold- or Indium-Catalyzed Cross-Coupling of Bromoalkynes with Allylsilanes through a Concealed Rearrangement

  摘要：

  The gold(I)-catalyzed reaction of bromoalkynes with allylsilanes gives 1,4-enynes in a formal cross-coupling reaction. Mechanistic studies revealed the involvement of gold(I) vinylidenes or vinylidenephenonium gold(I) cations depending on the substituent on the bromoalkyne. In the case of bromo arylalkynes, the vinylidenephenonium gold(I) cations lead to 1,4-enynes via a 1,2-aryl rearrangement. The same reactivity has been observed in the presence of InBr3.

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02314

文献信息

• Copper(I) and phase transfer catalysed allylic substitution by terminal alkynes
  作者：Tuyêt Jeffery

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99654-0

  日期：1989.1

  The Cu(I) catalysed allylic substitution of (un)substituted allyl halides by alk-1-ynes can proceed smoothly at or near room temperature under solid-liquid phase transfer conditions.

  在固-液相转移条件下，室温或接近室温，Cu（I）催化的（未）取代的烯丙基卤的烯丙基取代被烷基-1-炔平稳地进行。
• JEFFERY, TUYET, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2225-2228
  作者：JEFFERY, TUYET

  DOI：——

  日期：——