1-{1-[4-(3-Carbamoyloxypropoxy)benzoyl]-4-piperidinyl}-3,4-dihydrocarbostyril | 131608-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{1-[4-(3-Carbamoyloxypropoxy)benzoyl]-4-piperidinyl}-3,4-dihydrocarbostyril
• 英文别名: 1-[4-(3-Carbamoyloxypropoxy)benzoyl-4-piperidinyl}-3,4-dihydrocarbostyril；3-[4-[4-(2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1-yl)piperidine-1-carbonyl]phenoxy]propyl carbamate
• CAS: 131608-87-2
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₅
• 分子量: 451.522
• InChiKey: MSHPYKGWAKAPLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 1-{1-[4-(3-hydroxypropoxy)-benzoyl]-4-piperidinyl}-3,4-dihydrocarbostyril 、 Sodium cyanate 、 甲苯 在 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1-{1-[4-(3-carbamoyloxypropoxy)benzoyl-4-piperidinyl}-3,4-dihydrocarbostyril (0.15 g)的产率得到1-{1-[4-(3-Carbamoyloxypropoxy)benzoyl]-4-piperidinyl}-3,4-dihydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives

  摘要：

  化合物的结构式为：##STR1## 其中R.sup.1为H、NO.sub.2、烷氧基、烷氧羰基、烷基、卤素、可选取代的氨基、OH、CN、COOH、烷酰氧基、肼基羰基；q为1至3，R为式子##STR2##中的基团[R.sup.2为H、烷氧羰基、可选取代的苯氧羰基、苯基烯基-CO-、可选取代的苯基烷酰基、烷酰基、烯基-CO-、可选取代的苯基--SO.sub.2 --、--CONR.sup.8 R.sup.9、可选取代的杂环基--CO--、萘基--CO--、噻吩基烷酰基、三环[3.3.1.1]烷酰基、##STR3##（R.sup.13为OH、可选取代的烷氧基、--NR.sup.32 R.sup.33、--O--A--(E).sub.l --NR.sup.4 R.sup.5、--(B).sub.l 'NR.sup.6 R.sup.7，等），n为1或2，m为0或1至3，R.sup.3为烷基，R.sup.10为--(CO).sub.l --NR.sup.11 R.sup.12，且carbostyril核的3-和4-位置之间的键为单键或双键。这些化合物具有优异的抗加压素活性，可用作扩血管剂、降压剂、利尿剂、抗血小板凝聚剂以及含有该化合物作为活性成分的抗加压素组合物。

  公开号：

  US05225402A1

文献信息

• Carbostyril oxytocin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05356904A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  A method of inhibiting oxytocin from acting at its receptor site by administering oxytocin receptor antagonist compounds of the formula ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur; Y is hydrogen or lower alkyl; R.sup.A is ##STR2##

  通过给予公式为##STR1##的催产素受体拮抗剂化合物，抑制催产素在其受体位点的作用的方法，其中X为氧或硫；Y为氢或低碳基；R.sup.A为##STR2##。
• OXYTOCIN ANTAGONIST
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0602209A1

  公开（公告）日：1994-06-22
• US5225402A
  申请人：——

  公开号：US5225402A

  公开（公告）日：1993-07-06
• US5436254A
  申请人：——

  公开号：US5436254A

  公开（公告）日：1995-07-25
• US5652247A
  申请人：——

  公开号：US5652247A

  公开（公告）日：1997-07-29