申请人:Jerini AG
公开号:EP1739078A1
公开(公告)日:2007-01-03
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Verbindung, bevorzugtererweise ein C5a-Rezeptorantagonist, mit der folgenden Struktur (IV):
wobei R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21 und R22 jeweils einzeln und unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe, die H, Alkyl, substituiertes Alkyl, Alkenyl, substituiertes Alkenyl, Alkynyl, substituiertes Alkynyl, Cycloalkyl, substituiertes Cycloalkyl, Heterocyclyl, substituiertes Heterocyclyl, Aryl, substituiertes Aryl, Heteroaryl, substituiertes Heteroaryl, Arylalkyl, substituiertes Arylalkyl, Heteroarylalkyl, substituiertes Heteroarylalkyl, Alkoxyl, substituiertes Alkokyl, Aryloxy, substituiertes Aryloxy, Arylalkyloxy, substituiertes Arylalkyloxy, Acyloxy, substituiertes Acyloxy, Halogen, Hydroxyl, Nitro, Cyano, Acyl, substituiertes Acyl, Mercapto, Alkylthio, substituiertes Alkylthio, Amino, substituiertes Amino, Alkylamino, substituiertes Alkylamino, Dialkylamino, substituiertes Dialkylamino, cyclisches Amino, substituiertes cyclisches Amino, Carbamoyl (-CONH2), substituiertes Carbamoyl, Carboxyl, Carbamat, Alkoxycarbonyl, substituiertes Alkoxycarbonyl, Acylamino, substituiertes Acylamino, Sulfamoyl (-SO2NH2), substituiertes Sulfamoyl, Haloalkyl, Haloalkyloxy, -C(O)H, Trialkylsilyl und Azido umfaßt.
本发明涉及一种化合物,更优选一种 C5a 受体拮抗剂,其结构如下(IV):
其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21 和
R22 各自单独和独立地选自由 H、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、取代的杂环烷基和取代的环烷基组成的组、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、烷氧基、取代的炔基、芳氧基、取代的芳氧基、芳基烷氧基卤素、羟基、硝基、
氰基、酰基、取代的酰基、巯基、烷
硫基、取代的烷
硫基、
氨基、取代的
氨基、烷基
氨基、取代的烷基
氨基、二烷基
氨基、取代的二烷基
氨基、环状
氨基
氨基甲酰基 (-CONH2)、取代的
氨基甲酰基、羧基、
氨基甲酸酯、烷氧羰基、取代的烷氧羰基、酰
氨基、取代的酰
氨基、
氨基磺酰基 (-SO2NH2)、取代的
氨基磺酰基、卤代烷基、卤代烷氧基、-C(O)H、三烷基
硅烷基和
叠氮基。