2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-6-phenethyloxypurine | 172154-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-6-phenethyloxypurine
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-[6-(2-phenylethoxy)-7H-purin-2-yl]phenol
• CAS: 172154-65-3
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₂
• 分子量: 444.577
• InChiKey: FEDJNXGCALZTAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲磺酸苯乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-6-phenethyloxypurine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives and suppressants for inflammatory diseases

  摘要：

  通用公式[I]所示的嘌呤衍生物或其药理学上可接受的盐。含有所述嘌呤衍生物有效成分的抗炎症药物。上述嘌呤衍生物可防止由介质（如活性氧和TXA.sub.2）引起的组织损伤，在炎症的初始阶段，并且防止由于激活的白细胞粘附到病变细胞而导致炎症反应的进一步恶化，并在由白细胞引起的炎症性疾病的所有阶段中表现为抗炎药物的功效。【式中，R代表从由H原子、具有1-10个碳原子的直链烷基基团、具有3-10个碳原子的支链烷基基团、具有1-10个碳原子的烷基基团、一个羧基取代的4-羧基苄基团和苯乙基基团组成的基团中选择的一个基团】。

  公开号：

  US05602140A1

文献信息

• US5602140A
  申请人：——

  公开号：US5602140A

  公开（公告）日：1997-02-11
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AS EP4 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES UTILISÉS COMME AGONISTES DE EP4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008092861A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] The present invention relates to a compound of formula (I) including any stereochemically isomeric form thereof, wherein ring E represents a partiallysaturated or aromatic 5-membered heterocycle wherein the dotted lines represent an optional double bond and wherein B, C and D each independently represents CH ₂, CH, N, NH, S or O and F represents N or C, provided that the 5-membered ring contains 1, 2 or 3 heteroatoms; X represents a direct bond or C _1-4alkanediyl; Y represents N or CH; R¹ represents hydrogen or fluoro; R² represents hydrogen, halo, cyano, C _1-6alkyl, C _1-6alkyloxy, C _1-6alkylcarbonyl or C _1-6alkylcarbonylamino; R³ represents hydrogen, halo, C _1-6alkyl, C _1-6alkyloxy, cyano, nitro, amino or mono-or di(C _1-6alkyl)amino; R⁴ represents halo; hydroxyl; carboxyl; optionallysubstituted C _1-6alkyl; polyhaloC _1-6alkyl; C _1-6alkyloxycarbonyl; polyhaloC _1-6alkyloxy; optionallysubstituted C _2-6alkenyl; cyano; nitro; NR¹⁰ R¹¹; C _1-6alkylthio; optionally substituted C _1-6alkyloxy; or two adjacent R⁴ substituents may be taken together; n represents an integer of value 1, 2 or 3; m represents aninteger of value 1, 2 or 3; provided that R³ may onlybe other than hydrogen if at least one of R¹ or R² is other than hydrogen; and provided that2,6- bis(1,1-dimethylethyl)-4-[6-(2-phenylethoxy)-1H-purin-2-yl]-phenol is not included; a N-oxide thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a disease by activating the EP4 receptor.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) comprenant une forme isomère stéréochimique quelconque de ce composé, un N-oxyde de celui-ci, un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ou un solvate de celui-ci. Dans cette formule, un noyau E représente un composé hétérocyclique à 5 éléments aromatique ou partiellement saturé, les lignes en pointillé représentant une liaison double facultative, B, C et D représentant chacun indépendamment CH2, CH, N, NH, S ou O, et F représentant N ou C, à condition que le noyau à 5 éléments contienne 1, 2 ou 3 hétéroatomes; X représente une liaison directe ou C1-4alkanédiyle; Y représente N ou CH; R1 représente hydrogène ou fluoro; R2 représente hydrogène, halo, cyano, C1-6alkyle, C1-6alkyloxy, C1-6alkylcarbonyle ou C1-6alkylcarbonylamino; R3 représente hydrogène, halo, C1-6alkyle, C1-6alkyloxy, cyano, nitro, amino ou mono- ou di(C1-6alkyl)amino; R⁴ représente halo, hydroxyle, carboxyle, C _1-6alkyle éventuellement substitué, polyhaloC _1-6alkyle, C _1-6alkyloxycarbonyle, polyhaloC _1-6alkyloxy, C _2-6alcényle éventuellement substitué, cyano, nitro, NR¹⁰ R¹¹,^{C _1-6alkylthio, C _1-6alkyloxy éventuellement substitué, ou deux substituants R4 adjacents pouvant être pris ensemble; n représente un nombre entier de valeur 1, 2 ou 3; m représente un nombre entier de valeur 1, 2 ou 3 à condition que R3 puisse uniquement être autre qu' hydrogène si au moins l'un de R1 ou R2 est autre qu'hydrogène, et à condition que 2,6- bis(1,1-dimethylethyl)-4-[6-(2-phenylethoxy)-1H-purin-2-yl]-phenol ne soit pas inclus. Les composés précités sont utilisés pour traiter une maladie par activation du récepteur EP4.}