(2S,4R)-3,4-dihydroxy-1,2-diphenylpentan-2-yl diisopropylcarbamate | 1358760-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S,4R)-3,4-dihydroxy-1,2-diphenylpentan-2-yl diisopropylcarbamate
• CAS: 1358760-11-8
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₄
• 分子量: 399.53
• InChiKey: RANBGRYXOQVJEE-UFGRQMGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-3,4-dihydroxy-1,2-diphenylpentan-2-yl diisopropylcarbamate 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以33.4 mg的产率得到(S)-1-oxo-2,3-diphenylpropan-2-yl diisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  由 (S,E)-1-Phenylbut-2-en-1-yl Diisopropylcarbamate 和溶剂效应产生的 Lithiocarbanion 的亲电取代的空间过程

  摘要：

  亲电试剂和溶剂对由 (S,E)-1-苯基丁-2-烯-1-基二异丙基氨基甲酸酯生成的锂硫负离子的亲电取代立体化学的影响使用各种酸和碳亲电试剂进行了检查。立体化学结果受亲电试剂和溶剂与锂配位的相对能力的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100970
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-1-phenylbut-2-enyl diisopropylcarbamate 在 四氧化锇 、 正丁基锂 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 N-甲基吗啉 、 正己烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 (2S,4R)-3,4-dihydroxy-1,2-diphenylpentan-2-yl diisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  由 (S,E)-1-Phenylbut-2-en-1-yl Diisopropylcarbamate 和溶剂效应产生的 Lithiocarbanion 的亲电取代的空间过程

  摘要：

  亲电试剂和溶剂对由 (S,E)-1-苯基丁-2-烯-1-基二异丙基氨基甲酸酯生成的锂硫负离子的亲电取代立体化学的影响使用各种酸和碳亲电试剂进行了检查。立体化学结果受亲电试剂和溶剂与锂配位的相对能力的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100970