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(E)-2-chloro-9-(4-methoxybenzyl)-6-(2-phenylethenyl)-9H-purine | 1192179-36-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2-chloro-9-(4-methoxybenzyl)-6-(2-phenylethenyl)-9H-purine
英文别名
(E)-2-chloro-9-(4-methoxybenzyl)-6-styryl-9H-purine;2-chloro-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-[(E)-2-phenylethenyl]purine
(E)-2-chloro-9-(4-methoxybenzyl)-6-(2-phenylethenyl)-9H-purine化学式
CAS
1192179-36-4
化学式
C21H17ClN4O
mdl
——
分子量
376.845
InChiKey
UAGXVMOLLWFKTA-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-phenyl-(2-tributylstannyl)ethene2,6-dichloro-9-(4-methoxybenzyl)-9H-purine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二异丙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以292 mg的产率得到(E)-2-chloro-9-(4-methoxybenzyl)-6-(2-phenylethenyl)-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    6- [1(3 H)-异苯并呋喃基亚甲基甲基]嘌呤及其类似物的合成,结构和抗分枝杆菌活性
    摘要:
    已经合成了6-苯并呋喃基-,苯乙烯基,苄基和糠基嘌呤以及6-[[1(3 H)-异苯并呋喃基亚甲基]]嘌呤,并确定了它们对结核分枝杆菌(Mtb)的活性。几种化合物具有很强的抗分枝杆菌活性,并且对哺乳动物细胞的毒性低。使用NMR和X射线晶体学确定详细的结构,结果得到量子化学计算的支持。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.08.012
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文献信息

  • Synthesis, structure, and antimycobacterial activity of 6-[1(3H)-isobenzofuranylidenemethyl]purines and analogs
    作者:Morten Brændvang、Vebjørn Bakken、Lise-Lotte Gundersen
    DOI:10.1016/j.bmc.2009.08.012
    日期:2009.9
    6-Benzofuryl-, styryl, benzyl, and furfurylpurines as well as 6-[1(3H)-isobenzofuranylidenemethyl]purines have been synthesized and their activities against Mycobacterium tuberculosis (Mtb) determined. Several compounds displayed profound antimycobacterial activity in combination with low toxicity towards mammalian cells. NMR and X-ray crystallography were employed to determine the detailed structures
    已经合成了6-苯并呋喃基-,苯乙烯基,苄基和糠基嘌呤以及6-[[1(3 H)-异苯并呋喃基亚甲基]]嘌呤,并确定了它们对结核分枝杆菌(Mtb)的活性。几种化合物具有很强的抗分枝杆菌活性,并且对哺乳动物细胞的毒性低。使用NMR和X射线晶体学确定详细的结构,结果得到量子化学计算的支持。
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