N-(2-pyrimidinyl)-piperidin-4-ylmethyl iodide | 1052100-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-pyrimidinyl)-piperidin-4-ylmethyl iodide
• 英文别名: N-(2-pyrimidinyl)-4-iodomethylpiperidine；2-[4-(iodomethyl)piperidin-1-yl]pyrimidine
• CAS: 1052100-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₄IN₃
• 分子量: 303.146
• InChiKey: GLWZJIXPMDGMJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyrimidinyl)-piperidin-4-ylmethyl iodide 、 (+/-)-[N-{cis-3-[(4-cyanophenyl)(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)amino]cyclopentyl}] 1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(+/-)-[N-{N-(2-pyrimidinyl)-piperidin-4-ylmethyl}-N-{cis-3-[(4-cyanophenyl)(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)amino]cyclopentyl}]-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  抑制疟疾寄生虫生长的有效疟原虫选择性法呢基转移酶抑制剂：乙二胺类似物支架的结构-活性关系和同源性模型验证。

  摘要：

  迫切需要新的化疗药物来对抗疟疾。我们之前报道了一系列新型抗疟药，基于乙二胺的蛋白质法呢基转移酶 (PFT) 抑制剂。在目前的研究中，我们设计并合成了一系列第二代抑制剂，其中核心乙二胺支架是不同的，以检查恶性疟原虫 PFT (PfPFT) 的同源模型和我们预测的抑制剂结合模式。我们鉴定了几种 PfPFT 抑制剂 (PfPFTI)，它们对 PfPFT 与该酶的哺乳动物同工型有选择性（选择性高达 136 倍），抑制疟疾酶的 IC50 值低至 1 nM，并阻止 PfPFT 的生长。感染全细胞（红细胞）中的恶性疟原虫，ED50 值低至 55 nM。这些第二代的构效数据，

  DOI：

  10.1021/jm800113p
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-pyrimidinyl)-piperidin-4-ylmethyl bromide 在 sodium iodide 作用下， 生成 N-(2-pyrimidinyl)-piperidin-4-ylmethyl iodide
  参考文献：
  名称：

  抑制疟疾寄生虫生长的有效疟原虫选择性法呢基转移酶抑制剂：乙二胺类似物支架的结构-活性关系和同源性模型验证。

  摘要：

  迫切需要新的化疗药物来对抗疟疾。我们之前报道了一系列新型抗疟药，基于乙二胺的蛋白质法呢基转移酶 (PFT) 抑制剂。在目前的研究中，我们设计并合成了一系列第二代抑制剂，其中核心乙二胺支架是不同的，以检查恶性疟原虫 PFT (PfPFT) 的同源模型和我们预测的抑制剂结合模式。我们鉴定了几种 PfPFT 抑制剂 (PfPFTI)，它们对 PfPFT 与该酶的哺乳动物同工型有选择性（选择性高达 136 倍），抑制疟疾酶的 IC50 值低至 1 nM，并阻止 PfPFT 的生长。感染全细胞（红细胞）中的恶性疟原虫，ED50 值低至 55 nM。这些第二代的构效数据，

  DOI：

  10.1021/jm800113p