Diphenylzinndinitrat | 17981-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenylzinndinitrat
• 英文别名: diphenyltinnitrate；Diphenyltin(2+);dinitrate；diphenyltin(2+);dinitrate
• CAS: 17981-26-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₆Sn
• 分子量: 396.931
• InChiKey: NOXUIHQPTNYSOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylzinndinitrat 、 亚甲基双(二苯基氧化膦) 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 SnPh2(NO3)2(bis(diphenylphosphoryl)methane)
  参考文献：
  名称：

  二膦和二砷氧化物在四种有机锡（IV）加合物中的配位行为

  摘要：

  硝酸二苯基锡和三苯基锡（IV）与1,2-双（二苯基ar基）乙烷（dpaoe），双（二苯基磷酰基）甲烷（dppom）和反式-1,2-双（二苯基磷酰基）乙烯的四种新的分子加合物（ tdppoet）的合成和红外光谱表征，并对其中的两个{SnPh 3 NO 3 } 2 dpaoe（1）和SnPh 2（NO 3）2 dppom（2）进行了X射线衍射研究。。既1和2结晶在三斜晶系空间群P，与单元电池的尺寸。1：一个12.810（8），b 11.938（6），c 10.394（4）Å，α97.92（4），β90.00（5），γ111.13（4）°，Z = 1，R = 0.0454; 2：a 13.845（6），b 13.119（4），c 10.444 （6），α106.50（4），β101.24（4），γ91.33 （4）°，Z＝ 2，R＝ 0.0504。1的结构由双核单体单元组成，其中每个锡原子以三角

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99535-4

文献信息

• Synthesis and spectroscopic properties of adducts of organotin(IV) nitrates with diphosphines
  作者：P.G. Harrison、O.A. Idowu、C. Pelizzi、G. Pelizzi、P. Tarasconi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85756-3

  日期：1981.8

  Triphenyltin(IV) nitrate and diphenyltin(IV) dinitrate react with the diphosphines 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) and itcis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene (DPPET) in methanol/benzene or acetonitrile/benzene to yield adducts of the general formula (Ph4−n,Sn(N03)n2 ·. L (n = 1,2; L = DPPE, DPPET). Infrared and tin-119 Mössbauer data indicate a mer-six-coordinated geometry when n = 1 and

  硝酸三苯基锡（IV）和二硝酸二苯基锡（IV）在甲醇/苯或乙腈/苯中与二膦1,2,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）和顺式1,2-双（二苯基膦基）乙烯（DPPET）反应生成通式（Ph 4 − n，Sn（N0 3）n 2 ·。L（n = 1,2; L = DPPE，DPPET）的加合物。红外和锡119Mössbauer数据表明六聚体协调的几何形状，当ñ = 1和一个五边形双锥立体化学具有相互反轴向苯基时ñ= 2，带有双齿硝酸盐基团。在每种情况下，二膦配体桥接两个锡中心。当反应在其他溶剂中进行时，二膦配体发生氧化。
• Synthesis and structural studies on silvertin complex salts with cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene
  作者：Doriano Franzoni、Giancarlo Pelizzi、Giovanni Predieri、Pieralberto Tarasconi、Corrado Pelizzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90611-x

  日期：1988.11