4-(trifluoromethyl)phenyl acrylate | 144261-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)phenyl acrylate
• 英文别名: Acrylic acid 4-(trifluoromethyl)phenyl ester；[4-(trifluoromethyl)phenyl] prop-2-enoate
• CAS: 144261-40-5
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₂
• 分子量: 216.16
• InChiKey: XCBHDWVPTTZFGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)phenyl acrylate 在 sodium decatungstate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 对三氟甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  5-铵-4,4-二甲基戊酰基 (Amv) 基团：通过十钨酸盐催化的 C(sp3)−H 加成和碱基触发环化去除丙烯酰基生成

  摘要：

  开发了一种新型酰基：5-铵-4,4-二甲基戊酰基（Amv）基团。Amv基团是在紫外光照射下，十钨酸催化i -BuNH 2 ⋅HCl的C(sp 3 )−H键加成，丙烯酰基转化而产生的，可以通过碱处理除去。基于该方法，证明了在另一个乙酰基或苯甲酰基存在的情况下通过Amv基团选择性去除丙烯酰基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301015
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 、 3-溴丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到4-(trifluoromethyl)phenyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  [FR] ACIDES 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIQUES ET ANALOGUES

  摘要：

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR δ调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。

  公开号：

  WO2005030694A1

文献信息

• A Peptide Stapling Strategy with Built‐In Fluorescence by Direct Late‐Stage C(sp ² )−H Olefination of Tryptophan
  作者：Jiang Liu、Xin Liu、Fangfang Zhang、Jiaojiao Qu、Hongyan Sun、Qing Zhu

  DOI：10.1002/chem.202003548

  日期：2020.12.4

  through reactive functional groups, which may alter the physical properties and biological activities of peptides. Herein, a unique strategy is developed for synthesizing new stapled peptides with built‐in fluorescence. The stapled peptides were prepared through Rh‐catalyzed C(sp2)−H olefination in tryptophan (Trp) residues by using pyridine/pyrimidine as the directing groups under mild conditions. This

  荧光固定肽是检测细胞内分布，蛋白-蛋白相互作用和靶蛋白定位的重要化学工具。这些肽通常通过反应性官能团用庞大的荧光团标记，这可能会改变肽的物理性质和生物学活性。在本文中，开发了一种独特的策略来合成具有内置荧光的新固定肽。通过在温和条件下使用吡啶/嘧啶作为导向基团，通过色氨酸（Trp）残基中Rh催化的C（sp 2）-H烯化反应制备肽。该方法显示出良好的区域选择性和高效率。此外，作为其生物学应用的概念证明，无需附加荧光团的固定肽构建9a和9b用于细胞成像研究。通过细胞成像实验，这些肽对A549细胞中的整联蛋白αvβ3显示出强结合亲和力。值得注意的是，它们显示出比市售拮抗剂环状（RGDfK）更好的抗癌活性。该方法将为肽大环化领域提供强大的工具。
• 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20100004470A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR delta modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  该发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物、包含它们的组合物，以及将它们用作PPARδ调节剂的方法，用于治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病的进展。
• Decatungstate-Catalyzed C(sp³)–H Alkylation of a Val Residue Proximal to the N-Terminus Controlled by an Electrostatic Interaction
  作者：Jizhou Song、Takeru Torigoe、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01154

  日期：2023.5.26

  valine methyl ester (H-Val-OMe·TFA) with electron-deficient alkenes under UV irradiation. The electrostatic interaction between the cationic ammonium group (+NH3) of the main chain and anionic [W10O32]4– played an important role in this reaction. The influence of various protected amino acids in the C(sp3)–H alkylation was investigated as the model reaction for the alkylation of Val-containing peptides

  十钨酸盐光催化剂[W 10 O 32 ] 4–在紫外光照射下有效促进缬氨酸甲酯三氟乙酸盐(H-Val-OMe·TFA) 与缺电子烯烃的C(sp 3 )–H 烷基化反应。主链的阳离子铵基（ + NH 3 ）与阴离子[W 10 O 32 ] 4–之间的静电相互作用在该反应中起着重要作用。C(sp 3 )中各种保护氨基酸的影响)-H 烷基化被研究作为含 Val 肽烷基化的模型反应。通过这种烷基化将炔烃部分引入 Val 是成功的，并证明了连续的铜催化叠氮化物-炔烃环加成 (CuAAC)。位于从 N 端算起第二个 Val 残基的C(sp 3 )–H 键也被成功转换。含有两个 Val 残基的寡肽的C(sp 3 )–H 烷基化选择性地靠近 N 末端进行。
• Dynamically Securing the Data by <scp>¹O₂</scp> Sensitization of Fluorescent Composites with a High Latency and Uncrackable Features
  作者：Yuanyuan Chen、Jiamao Chen、Huacan Wu、Yifan Liu、Donghui Wang、Weiguo Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202300773

  日期：——

  non-emissive polymers. After UV irradiation, in-situ generated 1O2 from the polymer effectively binds with F2 to form endoperoxides (F2EPO), resulting in a significant redshift in emission, up to 150 nm. The 1O2 concentration is closely related to the irradiation time, rendering different fluorescent colors in a time-gated fashion. Moreover, the emission of F2EPO can be regulated by polymer chemical structure

  动态荧光材料在数据加密的安全墨水中发挥着至关重要的作用；然而，它们仍然受到光降解、延迟差和易受未经授权访问等问题的困扰。在此，我们提出了一种基于 1 O 2 荧光复合材料敏化的光化学调制动态荧光加密系统，包括 1 O 2 -敏感荧光团（F2）和非发射聚合物。紫外线照射后，聚合物原位产生的 1 O 2 有效地与F2结合形成内过氧化物（F2EPO），导致发射显着红移，高达150 nm。 1 O 2 浓度与照射时间密切相关，以时间选通的方式呈现不同的荧光颜色。此外，F2EPO的发射可以通过聚合物化学结构、分子量和交联密度来调节。依托这些优点，我们开发了一种以各种非发射聚合物作为数据存储介质、紫外光照射作为数据编码器、F2作为数据解码器的动态数据加密方法。不同聚合物溶液的紫外光照射会产生不同浓度的 1 O 2 ，有效地编码数据，在紫外光和自然光下保持不可见。在这些经过辐照的聚合物溶液中添加 F2
• 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2243766A2

  公开（公告）日：2010-10-27

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR delta modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  本发明的特点是 4-((苯氧基烷基)硫基)-苯氧基乙酸及类似物、含有它们的组合物以及将它们用作 PPAR delta 调节剂以治疗或抑制血脂异常等疾病进展的方法。