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3-iodo-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde | 155560-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-iodo-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
英文别名
2-hydroxy-3-iodo-4-methoxybenzaldehyde
3-iodo-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde化学式
CAS
155560-24-0
化学式
C8H7IO3
mdl
——
分子量
278.046
InChiKey
WHBYIQRFHSRAQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-iodo-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehydedichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 29.5h, 生成 8-iodo-7-methoxy-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过铑(III)催化的C–H活化/环合反应大规模,实用地制备苯并氧平和香豆素
    摘要:
    在本文中,我们公开了使用[Cp * RhCl 2 ] 2作为前催化剂和炔烃或一氧化碳作为反应伙伴,从2-烯基苯酚前体组装苯并二氢吡啶和香豆素。使用低催化剂负载量,苯并二氢吡啶和香豆素的制备规模可扩大至33 mmol。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.9b00191
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 aluminum (III) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以88%的产率得到3-iodo-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过铑(III)催化的C–H活化/环合反应大规模,实用地制备苯并氧平和香豆素
    摘要:
    在本文中,我们公开了使用[Cp * RhCl 2 ] 2作为前催化剂和炔烃或一氧化碳作为反应伙伴,从2-烯基苯酚前体组装苯并二氢吡啶和香豆素。使用低催化剂负载量,苯并二氢吡啶和香豆素的制备规模可扩大至33 mmol。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.9b00191
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文献信息

  • [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:PHARMACIA CORP
    公开号:WO2004087687A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula (I). Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.
    该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
  • Enantioselective Rhodium-Catalyzed Coupling of Arylboronic Acids, 1,3-Enynes, and Imines by Alkenyl-to-Allyl 1,4-Rhodium(I) Migration
    作者:Michael Callingham、Benjamin M. Partridge、William Lewis、Hon Wai Lam
    DOI:10.1002/anie.201709334
    日期:2017.12.18
    A chiral rhodium complex catalyzes the highly enantioselective coupling of arylboronic acids, 1,3-enynes, and imines to give homoallylic sulfamates. The key step is the generation of allylrhodium(I) species by alkenyl-to-allyl 1,4-rhodium(I) migration. tAm=tert-amyl.
    手性铑配合物催化芳基硼酸,1,3-烯炔和亚胺的高度对映选择性偶联,得到均烯丙基氨基磺酸盐。关键步骤是通过烯基至烯丙基1,4-铑(I)的迁移生成烯丙基铑(I)。t Am =叔戊基。
  • Benzopyran compounds useful for treating inflammatory conditions
    申请人:Carter Jeffery
    公开号:US20050148777A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R 1 , R 2, R 3 , and R 4 are as described in the specification.
    本发明涉及与环氧合酶-2介导的疾病相关的病症治疗方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由公式1定义的苯并吡喃和其类似物,其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
  • Benzopyran compounds for use in the treatment and prevention of inflammation related conditions
    申请人:Carter Jeffery
    公开号:US20050148627A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification.
    本发明涉及用于治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的条件的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是苯并吡喃和它们的类似物,其由公式1定义,其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
  • Radiohalogenation conjugate technology
    申请人:Duke University
    公开号:US05302700A1
    公开(公告)日:1994-04-12
    Compounds of the formulae, ##STR1## are provided where L is a linking group of the formula, ##STR2## is --Sn(n--C.sub.4 H.sub.9).sub.3 or --Sn(CH.sub.3).sub.3, HgCl or --N.sub.2.sup.+ ; R is hydrogen, methyl, mono-, di- or oligosaccharide; and R' is methyl. The compounds are site-specifically halogenated or radiohalogenated at the A group and coupled with macromolecules such as monoclonal antibodies, peptides or other proteins.
    提供了以下化学式的化合物:##STR1## 其中L是一个连接基团的化学式,##STR2## 是--Sn(n--C.sub.4 H.sub.9).sub.3或--Sn(CH.sub.3).sub.3,HgCl或--N.sub.2.sup.+;R是氢、甲基、单糖、二糖或寡糖;R'是甲基。这些化合物可以在A基团上进行位点特异性卤代或放射卤代,并与大分子如单克隆抗体、肽或其他蛋白质偶联。
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