methylbis(2,4,6-triisopropylphenyl)silane | 1356536-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methylbis(2,4,6-triisopropylphenyl)silane
• CAS: 1356536-75-8
• 化学式: C₃₁H₅₀Si
• 分子量: 450.823
• InChiKey: IXMPDPGHJMEEKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylbis(2,4,6-triisopropylphenyl)silane 、 triphenylcarbenium tetra(pentafluorophenyl)borate 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代基交换反应合成硅和锗离子

  摘要：

  研究了在弱配位阴离子的存在下，二芳基烷基硅烷和-锗烷与三苯甲基阳离子的反应，生成了相应的三芳基甲硅烷基或-锗烷离子。该反应提供了容易获得较大范围的这些空间高度受阻的路易斯酸的途径。研究了促进取代基交换的因素，并揭示了取代基，溶剂和第14组元素的重要作用。硼酸三（五甲基苯基）甲硅烷基[（Me 5 C 6）3 Si] 2 [B 12 Cl 12特等人公开了该甲硅烷基离子中硅原子的三角平面配位环境。NMR研究表明，对于2,4,6-三异丙基苯基取代的甲硅烷基和germ离子，C-H···E +远处的异丙基CH键与氢键之间存在三中心相互作用（E = Si，Ge）。带正电的第14族元素原子。

  DOI：

  10.1021/om400366z
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 chlorobis(2,4,6-triisopropylphenyl)silane 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到methylbis(2,4,6-triisopropylphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  三芳基甲硅烷基离子的新合成及其在二氢活化中的应用

  摘要：

  乱序：通过烷基二芳基甲硅烷基离子发生意外的取代基分布反应，导致取代基分布。从烷基二芳基硅烷开始，该反应为空间高度受阻的三芳基甲硅烷基离子提供了一种简便的合成方法。这些甲硅烷基离子可用于二氢活化反应中。

  DOI：

  10.1002/anie.201106582

文献信息

• Quantitative Assessment of the Lewis Acidity of Silylium Ions
  作者：Henning Großekappenberg、Matti Reißmann、Marc Schmidtmann、Thomas Müller

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00556

  日期：2015.10.26

  The Lewis acidity of several aryl-substituted tetrylium ions was classified experimentally by applying the Gutmann-Beckett method and computationally by calculation Of fluoride ion affinities (FIA) (tetrel elements = Si, Ge). According to these measures, tetrylium ions are significantly more Lewis acidic than boranes, and aryl-substituted silylium borates are among the strongest isolable Lewis acids. A fine-tuning of the Lewis acidity of silylium ions is possible by taking advantage of electronic and/or steric substituent effects.