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3-(1-{4-[1-(3-Fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl}-piperidin-4-ylamino)-propionitrile | 529509-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-{4-[1-(3-Fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl}-piperidin-4-ylamino)-propionitrile
英文别名
3-[[1-[[4-[[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]methyl]piperidin-4-yl]amino]propanenitrile
3-(1-{4-[1-(3-Fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl}-piperidin-4-ylamino)-propionitrile化学式
CAS
529509-45-3
化学式
C29H30FN9
mdl
——
分子量
523.616
InChiKey
MPQVMLGQNZEXAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [5-(4-amino-piperidin-1-ylmethyl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]-[1-(3-fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-yl]-amine丙烯腈 在 silica gel 、 二氯甲烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以afforded 40 mg (76%) of the title compound as a solid的产率得到3-(1-{4-[1-(3-Fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl}-piperidin-4-ylamino)-propionitrile
    参考文献:
    名称:
    C-5 Modified indazolylpyrrolotriazines
    摘要:
    本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性,如HER1、HER2和HER4,因此可作为抗增殖剂使用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
    公开号:
    US20030186983A1
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文献信息

  • C-5 modified indazolylpyrrolotriazines
    申请人:Mastalerz Harold
    公开号:US06908916B2
    公开(公告)日:2005-06-21
    The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.
    本发明提供I式化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性,如HER1、HER2和HER4,因此可用作抗增殖剂。公式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体运作的信号转导途径相关的其他疾病。
  • C-5 MODIFIED INDAZOLYLPYRROLOTRIAZINES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1446401A2
    公开(公告)日:2004-08-18
  • EP1446401A4
    申请人:——
    公开号:EP1446401A4
    公开(公告)日:2006-04-12
  • C5-modified indazolylpyrrolotriazines
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1446401B1
    公开(公告)日:2011-09-14
  • US6908916B2
    申请人:——
    公开号:US6908916B2
    公开(公告)日:2005-06-21
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