[Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2Cl2] | 17116-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2Cl2]
• 英文别名: Dichlorobis[bis-(1,2-diphenylphosphino)ethane]platinate (II)；dichloroplatinum;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 17116-21-1；50525-33-2
• 化学式: C₅₂H₄₈Cl₂P₄Pt
• 分子量: 1062.83
• InChiKey: MRMKMQRVMXVUTN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.88
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2Cl2] 在 Cl₂ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以>90的产率得到
  参考文献：
  名称：

  较高氧化态的配位化学。第2部分。铂（IV）与双齿和多齿配体的中性和阳离子络合物

  摘要：

  八面体铂（IV）配合物[Pt（L–L）X 4 ] [X = Cl或Br，L–L = Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，Me 2 As（CH 2）3 AsMe 2，邻-C 6 H 4（AsMe 2）2，邻-C 6 H 4（AsPh 2）2，顺式-Ph 2 ASCH CHAsPh 2，直径： -C 6 H ^ 4（灰飞虱2）2中，Me 2 Sb的（CH 2）3 SBME 2，或（SBME 3）2 ]已经制备由[Pt中的氧化（ L–L）X 2 ]和CCl 4中的卤素（X 2）。胺，膦和a的配合物在热和溶液中都非常稳定，但它们在环境温度下缓慢分解，并在溶液中立即分解。[Pt {Me 2溶液中的Sb（CH 2）3 SbMe 2 } Cl 4 ]得到[Pt {Me 2 Sb（CH 2）3 SbMe 2 } Cl

  DOI：

  10.1039/dt9810002153
• 作为产物：
  描述：

  trans-[PtCl4((Z)-NH=C(Et)NHCH2CH2OH)2] 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  源自 Pt(IV) 介导的腈-氨基醇偶联及其 Zn(II) 催化转化为恶唑啉的脒。

  摘要：

  铂 (IV) 络合物反式-[PtCl(4)(EtCN)(2)] 与氨基醇 NH(2)CH(2)CH(2)OH、NH(2)CH(2)CH 之间的反应(Me)OH-(R)-(-)、NH(2)CH(Ph)CH(2)OH-(R)-(-)、NH(2)CH(Et)CH(2)OH-( R)-(-)、NH(2)CH(Et)CH(2)OH-(S)-(+) 和 NH(2)CH(Pr(n)())CH(2)OH 快速进行室温下在 CH(2)Cl(2) 中提供脒配合物 [PtCl(4)(HN=C(Et)NH(arcraise;)OH)(2)] (1-6) -80%）。铂 (II) 络合物反式-[PtCl(2)(EtCN)(2)] 和单乙醇胺在 CH(2)Cl(2) 中的摩尔比为 1:2 之间的相关反应导致添加 4 equiv NH(2)CH(2)CH(2)OH 每摩尔配合物得到 [Pt(HN=C(Et)NHCH(2

  DOI：

  10.1021/ic034070t

文献信息

• Oxidation of Pt-bound <i>Bis</i>-hydroxylamine as a Novel Route to Unexplored Dinitrosoalkane Ligated Species
  作者：Konstantin V. Luzyanin、Pavel V. Gushchin、Armando J. L. Pombeiro、Matti Haukka、Victor I. Ovcharenko、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/ic800481a

  日期：2008.8.4

  derivatives [PtCl 2O= NCMe 2C(R)= NOH}] (R = Me 16; Ph 17), respectively, while the corresponding chlorination of the bis-chelates [PtHO(H) NCMe 2C(R)= NOH} 2] (R = Me 10; Ph 11) gives [PtO= NCMe 2C(R)= NO} 2] (R = Me 18; Ph 19). The formulation of 5- 19 is based on C, H, and N microanalyses, IR, 1D ( (1)H, (13)C (1)H}, (195)Pt) and 2D ( (1)H, (1)H-COSY, (1)H, (13)C-HSQC) NMR spectroscopies, and X-ray diffraction

  K 2 [PtCl 4]与HO（H）NCMe 2CMe 2N（H）OH.H 2SO 4（BHA.H 2SO 4; 2）在水中的摩尔比为20：25的反应得到[Pt（BHA）2] [PtCl 4]（5）和[Pt（BHA-H）2]（6）的混合物（BHA-H = BHA的阴离子单去质子化形式），在80-85度加热时C持续12 h或在20-25摄氏度下长时间保持2周，会发生缓慢转化，产生[PtCl 2（BHA）]（7）。后一种化合物也可以从K [PtCl 3（Me 2 SO）]与2之间的反应中获得。[PtCl 2（BHA）]（7）在新鲜蒸馏的干燥氯仿中的氯化反应会选择性地氧化一种N（ H）OH基团产生[PtCl 2 HO（H）NCMe 2CMe 2 N = O}]（13），而在水中氯化则生成复合物[PtCl 2（O = NCMe 2CMe 2 N = O）]（14）带有未开发的二亚硝基链烷烃种类。用2当量的1处理14
• Amidines Derived from Pt(IV)-Mediated Nitrile−Amino Alcohol Coupling and Their Zn(II)-Catalyzed Conversion into Oxazolines
  作者：Anastassiya V. Makarycheva-Mikhailova、Vadim Yu. Kukushkin、Alexey A. Nazarov、Dmitrii A. Garnovskii、Armando J. L. Pombeiro、Matti Haukka、Bernhard K. Keppler、Mathea Sophia Galanski

  DOI：10.1021/ic034070t

  日期：2003.4.21

  reaction between the platinum(IV) complex trans-[PtCl(4)(EtCN)(2)] and the amino alcohols NH(2)CH(2)CH(2)OH, NH(2)CH(2)CH(Me)OH-(R)-(-), NH(2)CH(Ph)CH(2)OH-(R)-(-), NH(2)CH(Et)CH(2)OH-(R)-(-), NH(2)CH(Et)CH(2)OH-(S)-(+), and NH(2)CH(Pr(n)())CH(2)OH proceeds rapidly at room temperature in CH(2)Cl(2) to furnish the amidine complexes [PtCl(4)(HN=C(Et)NH(arcraise;)OH)(2)] (1-6) in good yield (70-80%). The

  铂 (IV) 络合物反式-[PtCl(4)(EtCN)(2)] 与氨基醇 NH(2)CH(2)CH(2)OH、NH(2)CH(2)CH 之间的反应(Me)OH-(R)-(-)、NH(2)CH(Ph)CH(2)OH-(R)-(-)、NH(2)CH(Et)CH(2)OH-( R)-(-)、NH(2)CH(Et)CH(2)OH-(S)-(+) 和 NH(2)CH(Pr(n)())CH(2)OH 快速进行室温下在 CH(2)Cl(2) 中提供脒配合物 [PtCl(4)(HN=C(Et)NH(arcraise;)OH)(2)] (1-6) -80%）。铂 (II) 络合物反式-[PtCl(2)(EtCN)(2)] 和单乙醇胺在 CH(2)Cl(2) 中的摩尔比为 1:2 之间的相关反应导致添加 4 equiv NH(2)CH(2)CH(2)OH 每摩尔配合物得到 [Pt(HN=C(Et)NHCH(2
• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 2. Neutral and cationic complexes of platinum(IV) with bi- and multi-dentate ligands
  作者：David J. Gulliver、William Levason、Kenneth G. Smith

  DOI：10.1039/dt9810002153

  日期：——

  Several unstable [Pt(L–L)l4] complexes have been prepared, which lose iodine very easily and are partially dissociated in solution. Chlorine oxidation of [Pt(L′–L′)2Cl2][L′–L′=o-C6H4(AsMe2)2, Me2PCH2CH2PMe2, or o-C6H4(PMe2)(AsMe2)] produced trans-[Pt(L′–L′)2Cl2]Cl2, but for L′–L′=o-C6H4(AsPh2)2 or cis-Ph2AsCHCHAsPh2 the product was [Pt(L′–L′)Cl4] and oxidised ligand. The complex [Pt(Ph2PCH2CH2PPh2)2Cl2]

  八面体铂（IV）配合物[Pt（L–L）X 4 ] [X = Cl或Br，L–L = Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，Me 2 As（CH 2）3 AsMe 2，邻-C 6 H 4（AsMe 2）2，邻-C 6 H 4（AsPh 2）2，顺式-Ph 2 ASCH CHAsPh 2，直径： -C 6 H ^ 4（灰飞虱2）2中，Me 2 Sb的（CH 2）3 SBME 2，或（SBME 3）2 ]已经制备由[Pt中的氧化（ L–L）X 2 ]和CCl 4中的卤素（X 2）。胺，膦和a的配合物在热和溶液中都非常稳定，但它们在环境温度下缓慢分解，并在溶液中立即分解。[Pt Me 2溶液中的Sb（CH 2）3 SbMe 2 } Cl 4 ]得到[Pt Me 2 Sb（CH 2）3 SbMe 2 } Cl