1-(4-Dimethylamino-phenyl)-5-phenyl-penta-2.4-dien-1-on | 6673-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Dimethylamino-phenyl)-5-phenyl-penta-2.4-dien-1-on
• 英文别名: 1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 6673-25-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: VNEYMAMFBUZZRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Dimethylamino-phenyl)-5-phenyl-penta-2.4-dien-1-on 在 甲酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到N,N-dimethyl-4-(6-phenylpyridin-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  线性的α，β，γ，δ-不饱和酮通过加成铵和随后的环化反应合成不对称的2,6-二芳基吡啶

  摘要：

  纪念张永民教授（1932-2019） 抽象的 建立了一种简单有效的方法，通过在空气气氛下用甲酸铵将α，β，γ，δ-不饱和酮环化来合成不对称的2,6-二芳基吡啶。该反应是无金属的，并且易于获得的起始原料在操作上是方便的。已经提出了33个例子，其中大多数显示出良好的产量。 建立了一种简单有效的方法，通过在空气气氛下用甲酸铵将α，β，γ，δ-不饱和酮环化来合成不对称的2,6-二芳基吡啶。该反应是无金属的，并且易于获得的起始原料在操作上是方便的。已经提出了33个例子，其中大多数显示出良好的产量。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610725

文献信息

• Synthesis of 7-arylethyl-5-arylpyrazolo $$[1{,}5\hbox {-}a]$$ [ 1 , 5 - a ] pyrimidines through an aza-Michael addition/nucleophilic addition/1,3-hydrogen transfer cascade
  作者：Zheng Li、Demeng Xie、Jiaojiao He、Yan Du、Jingya Yang

  DOI：10.1007/s12039-017-1365-4

  日期：2017.10

  AbstractAn efficient method for the synthesis of pyrazolo\([1,}5\hbox -}a]\)pyrimidines by the tandem reactions of dienones with pyrazole-3-amine through an aza-Michael addition/nucleophilic addition/1,3-hydrogen transfer process in the presence of potassium hydroxide is described. This protocol offers access to 7-arylethyl-5-arylpyrazolo\([1,}5\hbox -}a]\)pyrimidines in good to excellent yield

  摘要一种通过二氮酮与吡唑-3-胺通过aza-Michael加成/亲核加成/ 1串联反应合成吡唑并\（[[1 ，} 5 \ hbox -} a] \）嘧啶的有效方法，描述了在氢氧化钾存在下的3-氢转移过程。该方案可以良好的收率获得7-芳基乙基-5-芳基吡唑并（[[1 ，} 5 \ hbox -} a] \）嘧啶。同时，对于4-取代的二烯酮，通过氮杂-迈克尔加成/亲核加成/氧化过程得到不同的产物7-芳基乙烯-5-芳基吡唑并（[1 ，} 5 \ hbox -} a] \）嘧啶。已经进行了克规模的反应，以证明用于放大过程的优化程序的效力。 图形概要 概要通过4-未取代的二烯酮与吡唑-3-胺的反应有效地合成了7-芳基乙基-5-芳基吡唑并（[[1 ，} 5 \ hbox -} a] \）嘧啶。相反，通过4-取代的二烯酮与吡唑-3-胺的反应可得到7-芳基乙烯-5-芳基吡唑并（[[1 ，}