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7-bromo-2-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1296202-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-2-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
英文别名
——
7-bromo-2-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one化学式
CAS
1296202-58-8
化学式
C18H15BrN2O3
mdl
——
分子量
387.233
InChiKey
BTTHHVVHBGQLGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-吡唑硼酸频哪醇酯7-bromo-2-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以41%的产率得到2-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)-7-(1H-pyrazol-4-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROARYLS AS KINASE INHIBITORS
    [FR] HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES FORMANT INHIBITEURS DE LA KINASE
    摘要:
    该发明涉及对各种激酶酶的抑制剂作为杂环芳基化合物的用途。在各种实施形式中,该发明提供了一种具有抑制生物活性的杂环芳基化合物,该生物活性与Rho激酶、AKT激酶、p70S6K激酶、LIM激酶、IKK激酶、Flt激酶、Aurora激酶或Src激酶或其任意组合相关。该发明的化合物包括具有式(I)的双环杂环芳基化合物,该化合物在环的连接处可以含有一个桥接氮原子。该发明还提供了合成该发明化合物的方法、药物组合物、药物组合以及使用该发明化合物治疗病症的方法。
    公开号:
    WO2011050245A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROARYLS AS KINASE INHIBITORS
    [FR] HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES FORMANT INHIBITEURS DE LA KINASE
    摘要:
    该发明涉及对各种激酶酶的抑制剂作为杂环芳基化合物的用途。在各种实施形式中,该发明提供了一种具有抑制生物活性的杂环芳基化合物,该生物活性与Rho激酶、AKT激酶、p70S6K激酶、LIM激酶、IKK激酶、Flt激酶、Aurora激酶或Src激酶或其任意组合相关。该发明的化合物包括具有式(I)的双环杂环芳基化合物,该化合物在环的连接处可以含有一个桥接氮原子。该发明还提供了合成该发明化合物的方法、药物组合物、药物组合以及使用该发明化合物治疗病症的方法。
    公开号:
    WO2011050245A1
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