diethyl acetoxy(2-methylphenyl)propanedioate | 83026-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl acetoxy(2-methylphenyl)propanedioate
• 英文别名: diethyl 2-acetyloxy-2-(2-methylphenyl)propanedioate
• CAS: 83026-37-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆
• 分子量: 308.331
• InChiKey: BANDUGORPZLBCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl acetoxy(2-methylphenyl)propanedioate 在 sodium α-(dimethylamino)naphthalenide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.01h， 以95%的产率得到diethyl (2-methylphenyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Ester enolates from .alpha.-acetoxy esters. Synthesis of arylmalonic and .alpha.-arylalkanoic esters from aryl nucleophiles and .alpha.-keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a017
• 作为产物：
  描述：

  酮基丙二酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 diethyl acetoxy(2-methylphenyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Ester enolates from .alpha.-acetoxy esters. Synthesis of arylmalonic and .alpha.-arylalkanoic esters from aryl nucleophiles and .alpha.-keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a017

文献信息

• GHOSH, S.;PARDO, S. N.;SALOMON, R. G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4692-4702
  作者：GHOSH, S.、PARDO, S. N.、SALOMON, R. G.

  DOI：——

  日期：——