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(6E,10E)-15-chloro-16,18-bis(ethoxymethoxy)-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,10,15,17-pentaene-2,12-dione
(6E,10E)-15-chloro-16,18-bis(ethoxymethoxy)-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,10,15,17-pentaene-2,12-dione | 1007313-31-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6E,10E)-15-chloro-16,18-bis(ethoxymethoxy)-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,10,15,17-pentaene-2,12-dione
英文别名
——
CAS
1007313-31-6
化学式
C
23
H
29
ClO
7
mdl
——
分子量
452.932
InChiKey
BFKZIWQBSJRSOF-ZOIFJEAISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
31
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
80.3
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
(6E,10E)-15-chloro-16,18-bis(ethoxymethoxy)-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,10,15,17-pentaene-2,12-dione
在
4-二甲氨基吡啶
、 morpholinomethyl polystyrene 、 borohydride exchange resin 作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.5h, 生成
参考文献:
名称:
方向性的软骨素合成和针对一组激酶的生物学评估。
摘要:
Pochonins AF最近被表征为自然存在的14元间苯二酸内酯家族的6个新成员。由于天然间苯二酚内酯中存在大量的ATPase和激酶抑制剂,因此建立了基于软骨素支架的文库,该文库具有五个多样性点,其中包括超出天然类似物的多样性。该文库是通过使用适合自动化的固体支持试剂合成的。测试该文库在10 microM下对一组24种激酶的抑制作用后,命中率> 14%。这些结果证明了间苯二酚对抑制治疗相关激酶的潜力。
DOI:
10.1002/chem.200600553
作为产物:
描述:
3-chloro-4,6-dihydroxy-2-methylbenzoic acid
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
、
四丁基碘化铵
ethoxycarbonylazocarboxymethyl polystyrene 、
三(3-氯苯基)膦
、
N,N-二异丙基乙胺
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 17.67h, 生成
(6E,10E)-15-chloro-16,18-bis(ethoxymethoxy)-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,10,15,17-pentaene-2,12-dione
参考文献:
名称:
方向性的软骨素合成和针对一组激酶的生物学评估。
摘要:
Pochonins AF最近被表征为自然存在的14元间苯二酸内酯家族的6个新成员。由于天然间苯二酚内酯中存在大量的ATPase和激酶抑制剂,因此建立了基于软骨素支架的文库,该文库具有五个多样性点,其中包括超出天然类似物的多样性。该文库是通过使用适合自动化的固体支持试剂合成的。测试该文库在10 microM下对一组24种激酶的抑制作用后,命中率> 14%。这些结果证明了间苯二酚对抑制治疗相关激酶的潜力。
DOI:
10.1002/chem.200600553
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文献信息
MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF KINASES AND HSP90
申请人:
Université de Strasbourg
公开号:
EP2136799B1
公开(公告)日:
2017-10-04
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