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| 193419-48-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
193419-48-6
化学式
C30H49IO2
mdl
——
分子量
568.622
InChiKey
PNLDUFOOBVVAQQ-NNPQVKPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.72
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    酵母δ24-甾醇甲基转移酶的立体化学。
    摘要:
    S-腺苷-1-甲硫氨酸:δ24-甾醇甲基转移酶(24-SMT)介导酵母甾醇C-28碳的引入。已经表明,亚甲基化反应的推测性阳离子中间体的sulf类似物是该方法的体内和体外有效抑制剂。在这些抑制剂的存在下,酵母培养物产生了比例更高的酶天然底物zymosterol,而麦角甾醇和麦角甾烯醇的比例却降低了。还发现了新的C27-固醇代谢物。由处理后的培养物中C-24甲基化固醇与C-24非甲基化固醇的比例确定类似物的体内抑制能力[I50(microM)],顺序如下:25-碘化胆固醇(0.07)> 24 (S)-甲基-25-硫代胆固醇酯(0.14)> 24(R)-甲基-25-硫代胆固醇酯(0.25)。放射性标记的S-腺苷-1-甲硫氨酸(SAM),粗酶和25-硫代胆甾醇碘化物显示的动力学抑制作用表明该抑制剂相对于zymosterol不具有竞争性,并且相对于SAM具有竞争性。与24(R)-甲基-25-硫代胆
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(97)00010-2
  • 作为产物:
    描述:
    (3beta)-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-胆-5-烯-24-醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯碘甲烷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    酵母δ24-甾醇甲基转移酶的立体化学。
    摘要:
    S-腺苷-1-甲硫氨酸:δ24-甾醇甲基转移酶(24-SMT)介导酵母甾醇C-28碳的引入。已经表明,亚甲基化反应的推测性阳离子中间体的sulf类似物是该方法的体内和体外有效抑制剂。在这些抑制剂的存在下,酵母培养物产生了比例更高的酶天然底物zymosterol,而麦角甾醇和麦角甾烯醇的比例却降低了。还发现了新的C27-固醇代谢物。由处理后的培养物中C-24甲基化固醇与C-24非甲基化固醇的比例确定类似物的体内抑制能力[I50(microM)],顺序如下:25-碘化胆固醇(0.07)> 24 (S)-甲基-25-硫代胆固醇酯(0.14)> 24(R)-甲基-25-硫代胆固醇酯(0.25)。放射性标记的S-腺苷-1-甲硫氨酸(SAM),粗酶和25-硫代胆甾醇碘化物显示的动力学抑制作用表明该抑制剂相对于zymosterol不具有竞争性,并且相对于SAM具有竞争性。与24(R)-甲基-25-硫代胆
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(97)00010-2
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