1,1,1,-trifluoroacetone 2-nitrophenylhydrazone | 77484-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,-trifluoroacetone 2-nitrophenylhydrazone
• 英文别名: 2-nitro-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylideneamino)aniline
• CAS: 77484-58-3
• 化学式: C₉H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 247.177
• InChiKey: UPIYOAMZTSFVFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl trifluoroacetoacetate 2-nitrophenylhydrazone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以11%的产率得到5-ethoxy-1-(2-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1 H-咪唑并[1,2- b ]吡唑的合成

  摘要：

  通过与1-（苄基亚氨基）-2-（2-乙氧基羰基-2）的2,4-二硝基苯肼进行肼解反应，制备了两种新颖的2,3-二氢-1 H-咪唑并[1,2- b ]吡唑衍生物7和8。 -硝基亚甲基）-咪唑烷4。前体4方便地由硝基乙酸乙酯和1-（亚苄基-氨基）-2-（甲硫基）咪唑啉3制备。给出了两个实例，其中两个都具有β-肼基丙烯酸酯排列的乙酰乙酸乙酯（和三氟乙酰）乙酸乙酯2-硝基苯基-吡喃酮9和10在含有盐酸的乙醇中回流，从而转化为吡唑啉酮在图11和图12中，分别为吡唑13和14以及酮2-硝基苯基phenyl唑酮15和16。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170713