4-氯苯基(乙烯基)砜 | 5535-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯苯基(乙烯基)砜
• 英文名称: p-chlorophenyl vinyl sulfone
• 英文别名: p-chlorophenylsulfonylethene；p-Chlorphenylvinylsulfon；4-chlorophenyl vinyl sulphone；1-chloro-4-ethenylsulfonylbenzene
• CAS: 5535-51-3
• 化学式: C₈H₇ClO₂S
• 分子量: 202.661
• InChiKey: IBJGVAOFRSKZPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯基(乙烯基)砜 在 potassium fluoride 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1,1,3,3-tetrakis(p-chlorophenylsulfonyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Bazavova, I. M.; Neplyuev, V. N.; Lozinskii, M. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 5.2, p. 851 - 854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基-4-氯苯砜 在 三乙胺 作用下， 生成 4-氯苯基(乙烯基)砜
  参考文献：
  名称：

  消除-加法。第十一部分。电子对芳基乙烯基砜与胺反应性的影响

  摘要：

  对于在乙醇中在25°下的反应，已经测量了叔丁胺向一系列核取代的芳基乙烯基砜中的加成率。通过Hammettσρ关系可以很好地关联结果，其中ρ= + 1·59的值是由具有介于–0·268至+ 0·778范围内的σ常数的取代基获得的。将反应与通过碳负离子过渡态进行的其他反应进行比较。

  DOI：

  10.1039/j29670000348

文献信息

• Difluoro- and trifluoro diazoalkanes – complementary approaches in batch and flow and their application in cycloaddition reactions
  作者：Katharina J. Hock、Lucas Mertens、Friederike K. Metze、Clemens Schmittmann、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1039/c6gc03187k

  日期：——

  Herein we report on applications of fluorinated diazoalkanes in cycloaddition reactions, with the emphasis on studying subtle differences between diverse fluorinated diazo compounds. These differences led to two major synthetic...

  在本文中，我们报告了氟化重氮烷烃在环加成反应中的应用，重点是研究各种氟化重氮化合物之间的细微差异。这些差异导致了两个主要的综合...
• Metal-free visible-light-promoted C(sp³)–H functionalization of aliphatic cyclic ethers using trace O₂
  作者：Ben Niu、Bryan G. Blackburn、Krishnakumar Sachidanandan、Maria Victoria Cooke、Sébastien Laulhé

  DOI：10.1039/d1gc03482k

  日期：——

  Presented is a light-promoted C–C bond forming reaction yielding sulfone and phosphate derivatives at room temperature in the absence of metals or photoredox catalyst. This transformation proceeds in neat conditions through an auto-oxidation mechanism which is maintained through the leaching of trace amounts of O2 as sole green oxidant.

  提出了一种光促进的 C-C 键形成反应，在室温下、在没有金属或光氧化还原催化剂的情况下产生砜和磷酸盐衍生物。这种转化通过自动氧化机制在纯净的条件下进行，该机制通过浸出痕量的O 2作为唯一的绿色氧化剂来维持。
• Aryl (1-arylsulfonyl) vinyl sulfones
  申请人：Uniroyal, Inc.

  公开号：US04335142A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  A microbicide having the general formula ##STR1## wherein R is a halomethyl radical, or a methylene radical; W is cyclohexyl, phenyl or meta or para substituted phenyl wherein the substituents are C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, halogen or nitro; X and Y is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, halogen or nitro; provided that when R is halomethyl n is 1 and when R is methylene n is 0.

  一种具有一般式##STR1##的微生物灭活剂，其中R是卤甲基基团或亚甲基基团；W是环己基、苯基或对位或间位取代的苯基，其中取代基为C.sub.1-C.sub.4烷基、卤素或硝基；X和Y是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、卤素或硝基；但当R为卤甲基时，n为1，当R为亚甲基时，n为0。
• A Novel Phase - Transfer Catalysed Cycloaddition of Carbonyl-Stabilized Sulfur Ylides to Vinylic Sulfones
  作者：D. Bhaskar Reddy、P. S. Reddy、B. V. Reddy、P. A. Reddy

  DOI：10.1055/s-1987-27854

  日期：——

  In our current studies on the chemistry and synthetic utility of carbonyl stabilized sulfur ylides, we have found that the cyloaddition of dimethylsulfonium phenacylides to aryl vinyl sulfones to be useful general approach to 1-arylsulfonyl-2-aroylcyclopropanes 3.

  在我们当前关于羰基稳定硫叶立德的化学和合成应用的研究中，我们发现将二甲基硫鎓苯乙酯与苯基乙烯砜进行环加成反应是一种通用的方法，可用于合成1-芳基磺酰基-2-芳酰基环丙烷3。
• Photocatalytic reverse polarity Povarov reaction
  作者：Jamie A. Leitch、Angel L. Fuentes de Arriba、Joanne Tan、Oskar Hoff、Carlos M. Martínez、Darren J. Dixon

  DOI：10.1039/c8sc01704b

  日期：——

  A visible light mediated iridium photocatalysed reverse polarity Povarov reaction of aryl imines and electron deficient alkenes is described. Operating via a putative nucleophilic α-amino radical, generated by a proton coupled electron transfer process, addition to a range of conjugated electron deficient alkene substrates affords substituted tetrahydroquinoline products in high yields and with typically

  描述了芳基亚胺和缺电子烯烃的可见光介导的铱光催化反极性波瓦罗夫反应。通过质子偶联电子转移过程产生的推定的亲核 α-氨基自由基，添加到一系列共轭缺电子烯烃底物中，可以高产率提供取代的四氢喹啉产物，并且通常具有良好至优异的非对映选择性，有利于反式非对映异构体。亚化学计量的 Hantzsch 酯被发现是引发整个氧化还原中性自由基环化级联的关键。这种新反应补充了现有的两种电子路易斯酸介导的变体，并将亚胺反极化化学的能力扩展到合成相关的环化方法。