N-succinimidyl-p-(2-nitrovinyl)-benzoate mercaptopropionic acid adduct | 96441-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: N-succinimidyl-p-(2-nitrovinyl)-benzoate mercaptopropionic acid adduct
• 英文别名: 3-[1-[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylphenyl]-2-nitroethyl]sulfanylpropanoic acid
• CAS: 96441-31-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₈S
• 分子量: 396.378
• InChiKey: NQRLOSXCSIYXFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  144.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-succinimidyl-p-(2-nitrovinyl)-benzoate mercaptopropionic acid adduct 、 DL-丙氨酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到p-(2-nitrovinyl)-benzoyl-alanine mercaptopropionic acid adduct
  参考文献：
  名称：

  Studies on peptides. CXXII. N-Succinimidyl-p-(2-nitrovinyl)-benzoate and its m-isomer, as heterobifunctional conjugatin reagents for immunoassay.

  摘要：

  N-琥珀酰亚胺基对位和间位（2-硝基乙烯基）苯甲酸酯（SNVB）被引入作为免疫测定中的异双功能偶联剂。这些试剂在酸性介质中与SH化合物（如半胱氨酸或巯基丙酸）顺利反应，然后在略碱性条件下与丙氨酸反应，生成相应的苯甲�丙氨酸衍生物。基于这些模型实验，讨论了这些试剂在实际应用中的可行性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.5036
• 作为产物：
  描述：

  p-(2-nitrovinyl)-benzoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-succinimidyl-p-(2-nitrovinyl)-benzoate mercaptopropionic acid adduct
  参考文献：
  名称：

  Studies on peptides. CXXII. N-Succinimidyl-p-(2-nitrovinyl)-benzoate and its m-isomer, as heterobifunctional conjugatin reagents for immunoassay.

  摘要：

  N-琥珀酰亚胺基对位和间位（2-硝基乙烯基）苯甲酸酯（SNVB）被引入作为免疫测定中的异双功能偶联剂。这些试剂在酸性介质中与SH化合物（如半胱氨酸或巯基丙酸）顺利反应，然后在略碱性条件下与丙氨酸反应，生成相应的苯甲�丙氨酸衍生物。基于这些模型实验，讨论了这些试剂在实际应用中的可行性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.5036

文献信息

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  作者：FUDZII NOBUTAKA、 AKADZI KEHNITI、 NIKI SIRO

  DOI：——

  日期：——