3-(Naphthalen-1-ylazo)-phenylamine | 382617-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(Naphthalen-1-ylazo)-phenylamine
• CAS: 382617-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: GRYFFFYBLLJPKD-VHEBQXMUSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Naphthalen-1-ylazo)-phenylamine 在 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid 3-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-2-methyl-2-[3-(naphthalen-1-ylazo)-phenylcarbamoyl]-propyl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylazonaphthalene as a superb photo-regulator for DNA-triplex formation

  摘要：

  Phenylazonaphthalene was tethered to the 5'-end of oligo(T) as photo-responsive moiety for the photo-regulation of DNA-triplex formation. The melting temperature of DNA-triplex changed as greatly as 40.5 degreesC on trans <----> cis isomerization of phenylazonaphthalene. This change was much greater than that achieved by azobenzene. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01347-8
• 作为产物：
  描述：

  3-nitrophenyldiazonium chloride 在 盐酸 、 sodium hydrogensulfide 、 硫酸 、 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(Naphthalen-1-ylazo)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Phenylazonaphthalene as a superb photo-regulator for DNA-triplex formation

  摘要：

  Phenylazonaphthalene was tethered to the 5'-end of oligo(T) as photo-responsive moiety for the photo-regulation of DNA-triplex formation. The melting temperature of DNA-triplex changed as greatly as 40.5 degreesC on trans <----> cis isomerization of phenylazonaphthalene. This change was much greater than that achieved by azobenzene. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01347-8