(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)YCl3 | 191849-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)YCl3
• 英文别名: (Me₃TACN)YCl₃；trichloroyttrium;1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 191849-80-6
• 化学式: C₉H₂₁Cl₃N₃Y
• 分子量: 366.551
• InChiKey: YXBXQAFFVCUUPD-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)YCl3 、 甲基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)YMe3
  参考文献：
  名称：

  基于1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷配体系统的高度缺电子的3族有机金属配合物

  摘要：

  中性配体1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（Cn）与MCl 3（THF）3（M = Sc，Y）在乙腈中的反应提供了新型三卤化物络合物CnMCl 3。确定了CnScCl 3的晶体结构：（CH 3）3 N 3（C 2 H 4）3 ScCl 3；（CH 3）3 N 3（C 2 H 4）3 ScCl 3。单斜，a = 12.477（3），b = 7.462（2），，β= 90.45（3）°; P 2 1 / c，Z =4。随后用LiCH 3烷基化在THF中的化合物清楚地给出相应的三甲基物质CnM（CH 3）3。反应性研究表明，这些高度不饱和配位12e的金属碳键-，d 0络合物是朝向与典型的不饱和底物如烯烃和炔烃插入化学显着反应性的。2-丁炔确实，但是，与人民币（CH反应3）3由CH活化，得到的特征在于作为主要异构体丙二烯基的化合物，CN（CH 3）2 Y（η 1 -C（CH 3）CCH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06768-x
• 作为产物：
  描述：

  yttrium(III) chloride 、 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92 %的产率得到(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)YCl3
  参考文献：
  名称：

  由中性三齿 N-供体配体支持的混合甲基/氯代钇 (III) 配合物

  摘要：

  由中性三齿配体 Me 3 TACN（1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）支持的三甲基钇很容易从 (Me 3 TACN)YCl 3合成（通过在 THF 中与 MeLi 进行盐置换）或[YMe 3 ] n（通过在甲苯中添加 Me 3 TACN 供体）。这种离散配合物 (Me 3 TACN)YMe 3根据硅烷消除方案与三甲基氯硅烷反应，提供组成明确的混合甲基/氯配合物 [(Me 3 TACN)YMe 3– x Cl x ] ( x= 1, 2, 3). 所有复合物都通过 X 射线衍射、同核和异核 NMR（尤其是89 Y）和 FTIR 光谱以及元素分析进行​​了表征。研究了异配络合物 [(Me 3 TACN)YMe 2 Cl] 与二苄基酮的反应。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00636

文献信息

• Trimethyltriazacyclohexane coordination chemistry of simple rare-earth metal salts
  作者：Justin C. Wedal、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1039/d3dt00242j

  日期：——

  Me3tach rings. Reaction with NdI3(THF)3.5 forms the analogous 1-Nd, but a different structure with one outer sphere iodide, [(Me3tach)2NdI2][I], 2-Nd, is also accessible and has a structure reminiscent of bent metallocenes. The reaction of LaCl3 and Me3tach forms the less soluble (Me3tach)2LaCl3, which has a structure analogous to 1-Ln with eclipsed Me3tach rings. The mono-ring yttrium complex, (Me3tach)YCl3(THF)2

  研究了 1,3,5-三甲基-三氮杂环己烷 (Me 3 tach) 与常见稀土金属碘化物、氯化物和三氟甲磺酸盐的反应，以确定这种廉价螯合物为无 THF 反应提供替代前体的能力。LaI 3 (THF) 4和Cel 3 (THF) 4在THF中与1,3,5-三甲基-三氮杂环己烷反应生成甲苯可溶物(Me 3 tach) 2 LnI 3 , 1-Ln，其中Ln中心有三顶三角棱柱几何形状，带有两个黯淡的 Me 3转速环。与 NdI 3 (THF) 3.5反应形成类似物1-Nd，但具有一种外层碘化物的不同结构，[(Me 3 tach) 2 NdI 2 ][I]，2-Nd，也是可获得的，并且具有让人联想到弯曲茂金属的结构。LaCl 3和Me 3 tach的反应形成较难溶解的(Me 3 tach) 2 LaCl 3，其结构类似于1-Ln，带有重叠的Me 3 tach 环。单环钇络合物(Me 3 tach)YCl