5-methyl-2H-1,4-thiazin-3(4H)-one 1-sulfoxide | 142530-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-methyl-2H-1,4-thiazin-3(4H)-one 1-sulfoxide
• 英文别名: 5-methyl-1-oxo-4H-1,4-thiazin-3-one
• CAS: 142530-94-7
• 化学式: C₅H₇NO₂S
• 分子量: 145.182
• InChiKey: QUCGIECPLXWMFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-methyl-2H-1,4-thiazin-3(4H)-one 1-sulfoxide 反应 2.5h， 以100%的产率得到2-methoxy-5-methyl-2H-1,4-thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted 2-Oxo-1,4-thiazines and Evaluation of Their Protective Effect against Endotoxin Shock in Mouse.

  摘要：

  5-甲基-2, 3-二氧基-2H, 4H-1, 4-噻唑啉（7）是通过用m-氯过苯甲酸在甲醇中氧化5-甲基-2H-1, 4-噻唑-3(4H)-酮（5），然后对所得的2, 2-二甲氧基-1, 4-噻唑啉（6）进行酸水解得到的。3-氯-2-氧基-1, 4-噻唑啉（10）是通过将7与氧氯化磷加热反应得到的，它与多种亲核试剂发生反应生成3-取代的2-氧基-1, 4-噻唑啉（11a-y）。其中一些2-氧基-1, 4-噻唑啉，11a-b、e、o和r-s，表现出对D-半乳糖胺敏感小鼠的内毒素休克具有保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1025
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2H-1,4-thiazin-3(4H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到5-methyl-2H-1,4-thiazin-3(4H)-one 1-sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted 2-Oxo-1,4-thiazines and Evaluation of Their Protective Effect against Endotoxin Shock in Mouse.

  摘要：

  5-甲基-2, 3-二氧基-2H, 4H-1, 4-噻唑啉（7）是通过用m-氯过苯甲酸在甲醇中氧化5-甲基-2H-1, 4-噻唑-3(4H)-酮（5），然后对所得的2, 2-二甲氧基-1, 4-噻唑啉（6）进行酸水解得到的。3-氯-2-氧基-1, 4-噻唑啉（10）是通过将7与氧氯化磷加热反应得到的，它与多种亲核试剂发生反应生成3-取代的2-氧基-1, 4-噻唑啉（11a-y）。其中一些2-氧基-1, 4-噻唑啉，11a-b、e、o和r-s，表现出对D-半乳糖胺敏感小鼠的内毒素休克具有保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1025