N,N-dimethyl-2-{1-oxo-1H,2H,3H,4H,6H-benzo[c]chromen-6-yl}acetamide | 1418302-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-{1-oxo-1H,2H,3H,4H,6H-benzo[c]chromen-6-yl}acetamide
• CAS: 1418302-84-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: SUOYBDISDIAZBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯酰胺 、 3-hydroxy-2-phenylcyclohex-2-en-1-one 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到N,N-dimethyl-2-{1-oxo-1H,2H,3H,4H,6H-benzo[c]chromen-6-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzopyrans by Pd(II)- or Ru(II)-Catalyzed C–H Alkenylation of 2-Aryl-3-hydroxy-2-cyclohexenones

  摘要：

  2-Aryl-3-hydroxy-2-cyclohexenones are shown to be competent substrates for palladium- and ruthenium-catalyzed C-H alkenylation reactions with terminal alkenes, providing, in most cases, benzopyrans.

  DOI：

  10.1021/ol3033835