methyl 2-(N-(2-methylallyl)benzamido)-3-(2-phenylhydrazineylidene)propanoate | 1138556-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(N-(2-methylallyl)benzamido)-3-(2-phenylhydrazineylidene)propanoate
• CAS: 1138556-96-3
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 365.432
• InChiKey: CJFFAMMNRDFHSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(N-(2-methylallyl)benzamido)-3-(2-phenylhydrazineylidene)propanoate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(5-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(2-methylallyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  二甲基（4R *，4a'R *，7a'R *）-1-芳基-6'-苯甲酰基-4a'-甲基-5-氧代-1,4'，4a'，5,5'的非对映选择性合成， 6'-六氢螺并[吡唑-4,7'-吡咯并[3,4-c]哒嗪] -3'，7a'（1'H）-二羧酸酯

  摘要：

  甲基（Ž）-2-（苯甲酰基氨基）-3-（二甲基氨基）丙烯酸甲酯（1）配有trimethylenemethane（反应2），以产生甲基（ż）-2- [苯甲酰（2-甲基烯丙基）氨基] -3-（二甲基氨基）丙烯酸酯（3），然后通过将二甲基氨基与肼衍生物9a - h连续交换并环化成酯基，将其转化为吡唑衍生物11a - h。吡唑11a - g与1,2,4,5-四嗪3,6-二羧酸二甲酯的反应（6）导致非对映选择性形成1-芳基-6'-苯甲酰基-4a'-甲基-5-氧代-1,4'，4a'，5,5'，6'-六氢螺[吡唑-4,7'-吡咯并[3,4 ç ]哒嗪] -3'，7A'（1' ħ）-dicarboxylates 12A -克。这代表了通往新颖杂环系统的简单新途径。另一方面，当（二甲基氨基）丙酸酯3与苯胺盐酸盐（4）反应，然后将1,2,4,5-四嗪6，二甲基（E）-和（Z）-4-（{苯甲酰基）环加成[1-（

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083291
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-[benzoyl(2-methylallyl)amino]-3-(dimethylamino)propenoate 、 苯肼,盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(N-(2-methylallyl)benzamido)-3-(2-phenylhydrazineylidene)propanoate
  参考文献：
  名称：

  二甲基（4R *，4a'R *，7a'R *）-1-芳基-6'-苯甲酰基-4a'-甲基-5-氧代-1,4'，4a'，5,5'的非对映选择性合成， 6'-六氢螺并[吡唑-4,7'-吡咯并[3,4-c]哒嗪] -3'，7a'（1'H）-二羧酸酯

  摘要：

  甲基（Ž）-2-（苯甲酰基氨基）-3-（二甲基氨基）丙烯酸甲酯（1）配有trimethylenemethane（反应2），以产生甲基（ż）-2- [苯甲酰（2-甲基烯丙基）氨基] -3-（二甲基氨基）丙烯酸酯（3），然后通过将二甲基氨基与肼衍生物9a - h连续交换并环化成酯基，将其转化为吡唑衍生物11a - h。吡唑11a - g与1,2,4,5-四嗪3,6-二羧酸二甲酯的反应（6）导致非对映选择性形成1-芳基-6'-苯甲酰基-4a'-甲基-5-氧代-1,4'，4a'，5,5'，6'-六氢螺[吡唑-4,7'-吡咯并[3,4 ç ]哒嗪] -3'，7A'（1' ħ）-dicarboxylates 12A -克。这代表了通往新颖杂环系统的简单新途径。另一方面，当（二甲基氨基）丙酸酯3与苯胺盐酸盐（4）反应，然后将1,2,4,5-四嗪6，二甲基（E）-和（Z）-4-（{苯甲酰基）环加成[1-（

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083291