3-(benzoylamino)N-[2-chloro-4-[[(3-hydroxybenzoyl)amino]methyl]benzoyl]-L-alanine | 264275-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzoylamino)N-[2-chloro-4-[[(3-hydroxybenzoyl)amino]methyl]benzoyl]-L-alanine
• 英文别名: N-[2-chloro-4-[[(3-hydroxyphenyl) carbonyl]aminomethyl]benzoyl]-3-benzoylamino-L-alanine；(2S)-3-benzamido-2-[[2-chloro-4-[[(3-hydroxybenzoyl)amino]methyl]benzoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 264275-96-9
• 化学式: C₂₅H₂₂ClN₃O₆
• 分子量: 495.919
• InChiKey: WBLFCLZTOLFYAW-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(aminomethyl)-2-chlorobenzoyl]-3-(benzoyl)amino-L-alanine 、 间羟基苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 单水氢氧化锂 、 盐酸 在 乙酸乙酯 作用下， 以 tetrahydrofuran N,N-dimethylformamide 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give N-[2-chloro-4-[[(3-hydroxyphenyl)carbonyl]aminomethyl]benzoyl]-3-benzoylamino-L-alanine (12.2 mg, 9%) as a white solid的产率得到3-(benzoylamino)N-[2-chloro-4-[[(3-hydroxybenzoyl)amino]methyl]benzoyl]-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Diaminopropionic acid derivatives

  摘要：

  化合物1a的公式，可用于治疗再灌注损伤，并包括盐、前药和相关化合物。

  公开号：

  US07491741B2

文献信息

• DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1121342A1

  公开（公告）日：2001-08-08
• US6331640B1
  申请人：——

  公开号：US6331640B1

  公开（公告）日：2001-12-18
• US6803384B2
  申请人：——

  公开号：US6803384B2

  公开（公告）日：2004-10-12
• US7217728B2
  申请人：——

  公开号：US7217728B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• US7491741B2
  申请人：——

  公开号：US7491741B2

  公开（公告）日：2009-02-17