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4-氯苯基磷酸铵氯化氯苯酯 | 69497-44-5

中文名称
4-氯苯基磷酸铵氯化氯苯酯
中文别名
——
英文名称
p-chlorophenyl phosphoranilido chloridate
英文别名
N-[chloro-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]aniline
4-氯苯基磷酸铵氯化氯苯酯化学式
CAS
69497-44-5
化学式
C12H10Cl2NO2P
mdl
——
分子量
302.097
InChiKey
JXMYVMSKADODRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149-151 °C
  • 沸点:
    396.1±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:89120c9cfd9d39763c22ed8b9a7911f4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯苯基磷酸铵氯化氯苯酯吡啶苯磺酸 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 64.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Studies on deoxyribonucleic acids and related compounds. II. Synthesis of a decanucleotide containing a restriction enzyme (PstI) recognition site.
    摘要:
    通过磷酸酯块缩合合成了十核苷酸 dC-C-C-T-C-G-A-G-G-G。以 N-酰基、5'-O-单甲氧基三苯甲基脱氧核苷酸为起始原料,制备了三个受保护的嵌段:dCCCTp、dCGAp 和 dGGG。作为 3'- 末端嵌段的受保护 dGGG 是通过 3'-O- 苯甲酰基-N-异丁酰基脱氧鸟苷(5'-羟基成分)与 5'-O- 单甲氧基三苯甲基-N-异丁酰基脱氧鸟苷 3'- O- 对氯苯基磷酸酯(5'-羟基成分)缩合合成的。O-对氯苯基磷酸酯(3'-O-磷酸酯成分),使用甲磺酰三唑烷作为缩合试剂,然后去除 5'-monomethoxytrityl 基团进行重复缩合。另外两个区块是以 N,5'-受保护的脱氧核苷的 3'-O-对氯苯基膦酰苯胺为 3'-末端单元(5'-羟基成分)制备的。用亚硝酸异戊酯处理完全保护的三聚体,使其与生长链的 5'-羟基缩合,从而除去完全保护的三聚体的磷酰苯胺。通过硅胶色谱法分离出完全保护的核苷酸,并通过 DEAE-纤维素离子交换色谱法纯化脱锁产物。在使用多核苷酸激酶用[γ-32P] ATP 标记 5'-end 后,十核苷酸的特征通过迁移分析和完全酶解来确定。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3274
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺4-氯苯基二氯磷酸酯乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到4-氯苯基磷酸铵氯化氯苯酯
    参考文献:
    名称:
    Harger, Martin J. P.; Smith, Adrian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2651 - 2656
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 2'-deoxyribonucleoside 3'-aryl phosphoranilidates
    作者:Z.J. Leśnikowski、W. Niewiarowski、W.S. Zieliński、W.J. Stec
    DOI:10.1016/0040-4020(84)85099-1
    日期:1984.1
    Phosphorylation of the 5'-O-monomethoxytrityl-2'-deoxyribonucleosides by means of aryl phosphoranilidochloridates gives the diastereoisomers of 5'-O-monomethoxytrityl-2'-deoxyribonucleoside 3'-aryl phosphoranilidates. Their separation can be performed by means of chromatographic techniques. They can be further converted to the 2'-deoxyribonucleoside cyclic 3'-5' phosphoranilidates, which are intermediates
    5'-O-单甲氧基三苯甲基-2'-脱氧核糖核苷的磷酸化借助于芳基酰二酸酯得到5'-O-单甲氧基三苯甲基-2'-脱氧核糖核苷3'-芳基磷酸苯二酸酯的非对映异构体。它们的分离可以通过色谱技术来进行。它们可以进一步转化为2'-脱氧核糖核苷环状的3'-5'磷酸苯胺酸酯,它们是在处具有已知绝对构型的2'-脱氧核糖核苷环状(3'-5')硫代磷酸酯的立体有择合成的中间体。
  • Ohtsuka, Eiko; Shibahara, Susumu; Ono, Teiichi, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 395 - 398
    作者:Ohtsuka, Eiko、Shibahara, Susumu、Ono, Teiichi、Fukui, Toshikazu、Ikehara, Morio
    DOI:——
    日期:——
  • HARGER, M. J. P.;SMITH, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2651-2655
    作者:HARGER, M. J. P.、SMITH, A.
    DOI:——
    日期:——
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