tert-butyl 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperazine-1-carboxylate | 550377-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 550377-44-1
• 化学式: C₁₆H₃₄N₂O₃Si
• 分子量: 330.543
• InChiKey: LHMWITRBBCBVFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 4-[(4-{3-cyano-2-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propyl}-3-fluoromethylpiperazin-1-yl)carbonyl]-3-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  本发明提供了Formula Ia的嘧啶并咪唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物或其药学上可接受的盐；其中：A为H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-I4环烷基、C2-13杂环烷基、C6-14芳基、C1-14杂芳基、C3-14环烷基-C1-4烷基、C2-13杂环烷基-C1-4烷基、C6-14芳基-C1-4烷基或C14杂芳基-C14烷基，其中所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-14环烷基、C2-13杂环烷基、C6-14芳基、C1-14杂芳基、C3-14环烷基-C1-4烷基、C2-13杂环烷基-C1-4烷基、C6-14芳基-C1-4烷基和C1-14杂芳基-C1-4烷基中的每一个可以选择地取代为1、2、3、4、5或6个独立选择的R8取代基；L为空、C(=O)、C(=O)NH、S(=O)或S(O)2；X为CH或N；Y为H、氰基、卤素、C1-4烷基或C1-4卤代烷基；Z为CR7或N；R1、R2和R3分别独立地为H、羟基、卤素、C1-3烷基或C1-3卤代烷基；R4和R5分别独立地为H、C1-3烷基或C1-3卤代烷基；或者R4和R5与它们连接的碳原子一起可以形成3、4、5、6或7成员环烷基环；以及它们的组合物和使用方法，调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011028685A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟甲基哌嗪 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,5-萘啶酮类化合物

  摘要：

  本发明公开了一系列1,5‑萘啶酮类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN115677688A

文献信息

• 四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2(1H)-酮类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：劲方医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN112047937B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种对KRAS基因突变具有选择抑制作用的四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑2(1H)‑酮类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，如式I所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备癌症药物中的应用。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20110059951A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US09249145B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的吡唑-4-基吡咯[2,3-d] 嘧啶的杂环衍生物以及其药学上可接受的盐，以及它们的组合物和使用方法，可调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病，包括但不限于炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病方面是有用的。
• [EN] PICOLINAMIDE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PICOLINAMIDE<br/>[ZH] 吡啶酰胺类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022222995A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  提供了一种吡啶酰胺类化合物，具体公开了式(V)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 杂环类衍生物、其制备方法及其医药上的用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2022206723A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  本发明涉及杂环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(A-I)或(A-II)所示的杂环类衍生物、其制备方法以及它们作为治疗剂、特别是作为KRas G12D抑制剂的用途，其中通式(A-I)或(A-II)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同，