(3aR,9bR)-9-methoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydrobenzopyrano[3,4-c]pyrrole | 208993-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3aR,9bR)-9-methoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydrobenzopyrano[3,4-c]pyrrole
• 英文别名: (3aα,9bα)-9-Methoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydrochromeno[3,4-c]pyrrole；(+/-)-cis-9-Methoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-[1]-benzopyrano[3,4-c]pyrrole；(3aR,9bR)-9-methoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydrochromeno[3,4-c]pyrrole
• CAS: 208993-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: VQZSNRLFRABFJF-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,9bR)-9-methoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydrobenzopyrano[3,4-c]pyrrole 、 4-bromobut-2-enenitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种氘代Fiduxosin的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氘代Fiduxosin的合成方法，以2‑丁烯腈为原料，经卤代、亲核取代、还原、加成及环合得到氘代Fiduxosin。本发明路线简单，操作方便，成本较低，对Fiduxosin实现了四个氢的氘代，所得Fiduxosin‑d4收率高，同位素丰度高。本发明制备方法可用于制备生物医学研究所需要的Fiduxosin氘代标记物。

  公开号：

  CN108658996A
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基香豆素 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 生成 (3aR,9bR)-9-methoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydrobenzopyrano[3,4-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Benzopyranopyrrole and benzopyranopyridine .alpha.-1 adrenergic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种公式及其药学上可接受的盐的化合物，其中W为双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗前列腺增生症；此外，还披露了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1肾上腺素受体和治疗前列腺增生症的方法。

  公开号：

  US06046207A1

文献信息

• Pyrimidin-4-one compounds
  申请人：——

  公开号：US20030087916A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Compound of formula (I): 1 wherein: R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom or a group selected from alkyl, alkoxy, polyhaloalkyl, hydroxy, cyano, nitro and amino, or R 1 with R 2 , R 2 with R 3 , or R 3 with R 4 , together with the carbon atoms carrying them, form an optionally substituted benzene ring or an optionally substituted heteroaromatic ring, X represents an oxygen atom or a methylene group, A represents an alkylene chain, 2 represents an optionally substituted, unsaturated, nitrogen-containing heterocycle and R 5 represents an alkyl group, its enantiomers and diastereoisomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. a medicinal products containing the same are useful as a double &agr; 2 /5-HT 2c antagonist.

  化合物的结构式（I）如下：其中：R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子、卤原子或者从烷基、烷氧基、多卤代烷基、羟基、氰基、硝基和氨基中选择的基团，或者R1与R2、R2与R3、或者R3与R4，连同携带它们的碳原子一起，形成一个可选择取代的苯环或者一个可选择取代的杂芳环，X代表一个氧原子或者一个亚甲基基团，A代表一个烷基链，2代表一个可选择取代的、不饱和的、含氮的杂环，R5代表一个烷基基团，它的对映异构体和顺式异构体以及与药学上可接受的酸形成的加合盐，含有该化合物的药物制剂作为双α2/5-HT2c拮抗剂具有用途。
• Dérivés de pyrimidin-4-ones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1256583A1

  公开（公告）日：2002-11-13

  Composés de formule (I): dans laquelle : R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, d'halogène ou un groupement choisi parmi alkyle, alkoxy, polyhalogénoalkyle, hydroxy, cyano, nitro ou amino, ou bien R1 avec R2, R2 avec R3 ou R3 avec R4 forment ensemble, avec les atomes de carbone qui les portent, un cycle benzénique éventuellement substitué ou hétéroaromatique éventuellement substitué, X représente un atome d'oxygène ou un groupement méthylène, A représente une chaîne alkylène, représente un hétérocycle azoté insaturé éventuellement substitué, et R5 représente un groupement alkyle, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： R1、R2、R3 和 R4（可以相同或不同）各自代表一个氢原子或卤素原子或一个选自烷基、烷氧基、多卤烷基、羟基、氰基、硝基和氨基的基团、 或 R1 与 R2、R2 与 R3 或 R3 与 R4 一起与携带它们的碳原子形成一个任选取代的苯环或一个任选取代的杂 芳环、 X 代表氧原子或亚甲基、 A 代表亚烷基链、 代表任选取代的不饱和含氮杂环、 R5 代表烷基、 它们的对映体、非对映异构体及其与药学上可接受的酸的加成盐。 药物。
• Nouveaux dérivés de benzopyrane, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0691342B1

  公开（公告）日：1999-04-28
• BENZOPYRANOPYRROLE AND BENZOPYRANOPYRIDINE ALPHA-1 ADRENERGIC COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0942911B1

  公开（公告）日：2001-10-17
• US5891882A
  申请人：——

  公开号：US5891882A

  公开（公告）日：1999-04-06