(E)-3-Furan-2-yl-2-phenylaminomethyl-acrylic acid methyl ester | 124957-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-3-Furan-2-yl-2-phenylaminomethyl-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-2-(anilinomethyl)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 124957-60-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: FKVQGEWXZUUNJH-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Furan-2-yl-phenylcarbamoyloxy-methyl)-acrylic acid methyl ester 在 苄基三乙基氯化铵 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以69%的产率得到(E)-3-Furan-2-yl-2-phenylaminomethyl-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Foucaud, Andre; Guemmout, Farid El, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 3, p. 403 - 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of β-Amino Esters by Regioselective Amination of Allyl Bromides with Aryl and Alkyl Amines
  作者：Chun-Cheng Lin、Adam Shih-Yuan Lee、Hung-Yang Chen、Laxmikant N. Patkar、Shau-Hua Ueng

  DOI：10.1055/s-2005-871934

  日期：——

  One of the two possible regioisomers can be exclusively formed by combining a suitable solvent and a specific amount of triethylamine as a base during the amination of allyl bromide 5. The SN2′ product 7 was produced using dichloromethane as a solvent and triethylamine (7 equiv) as base; SN2 product 6 was predominantly generated in hexane with 0.5 equivalents of triethylamine. Furthermore, a new reaction condition for the efficient cyclization of 7 to yield α-methylene β-lactam 8 using Sn[N(TMS)2]2 as a ­reagent, is disclosed.

  在烯丙基溴 5 的胺化过程中，通过将合适的溶剂和特定量的三乙胺作为碱混合，可以专门形成两种可能的区域异构体之一。使用二氯甲烷作为溶剂和三乙胺（7 当量）生产 SN2' 产物 7。作为基础； SN2产物6主要在己烷和0.5当量三乙胺中产生。此外，还公开了使用 Sn[N(TMS)2]2 作为试剂，有效环化 7 生成 α-亚甲基 β-内酰胺 8 的新反应条件。
• FOUCAUD, ANDRE;EL, GUEMMOUT FARID, BULL. SOC. CHIM. FR., 3,(1989) C. 403-408
  作者：FOUCAUD, ANDRE、EL, GUEMMOUT FARID

  DOI：——

  日期：——