methyl (E)-2-(2-(azidomethyl)phenyl)-2-(methoxyimino)acetate | 936320-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-(2-(azidomethyl)phenyl)-2-(methoxyimino)acetate
• CAS: 936320-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃
• 分子量: 248.241
• InChiKey: GJAQRCUJVJEXIL-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2-(2-(azidomethyl)phenyl)-2-(methoxyimino)acetate 、 2-乙炔基甲苯 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of β-methoxyacrylate analogues via click chemistry and biological evaluations

  摘要：

  A library of potential antifungal triazole-modified P-methoxyacrylate analogues was designed and synthesized via a Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar alkyne-azide coupling reaction or 'click chemistry'. Subsequent biological screening revealed that some compounds displayed low to moderate antifungal activity toward pathogenic fungi and low phytotoxicity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.021
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以77%的产率得到methyl (E)-2-(2-(azidomethyl)phenyl)-2-(methoxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of β-methoxyacrylate analogues via click chemistry and biological evaluations

  摘要：

  A library of potential antifungal triazole-modified P-methoxyacrylate analogues was designed and synthesized via a Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar alkyne-azide coupling reaction or 'click chemistry'. Subsequent biological screening revealed that some compounds displayed low to moderate antifungal activity toward pathogenic fungi and low phytotoxicity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.021