N-(t-butyl)trideuteroacetamide | 724466-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(t-butyl)trideuteroacetamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2,2,2-trideuterioacetamide
• CAS: 724466-85-7
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 118.151
• InChiKey: ACYFWRHALJTSCF-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 氘代乙腈 在 水 作用下， 以92 %的产率得到N-(t-butyl)trideuteroacetamide
  参考文献：
  名称：

  使用亚硝酸叔丁酯 (TBN) 作为实用碳源，在无热、无金属和无酸条件下轻松制备 N-叔丁基酰胺

  摘要：

  亚硝酸叔丁酯 (TBN) 是一种无毒物质，经常用作氮、氧或一氧化氮 (NO) 的来源，但不能用作化学转化中的碳源。在这里，据我们所知，我们首次引入 TBN 作为碳源（叔丁基），用于在非常温和的条件下从腈和水中合成高价值的N-叔丁基酰胺。

  DOI：

  10.1039/d3cc01168b

文献信息

• Photosensitized Oxidation of Alkyl Phenyl Sulfoxides. C−S Bond Cleavage in Alkyl Phenyl Sulfoxide Radical Cations
  作者：Enrico Baciocchi、Tiziana Del Giacco、Osvaldo Lanzalunga、Paolo Mencarelli、Barbara Procacci

  DOI：10.1021/jo801088n

  日期：2008.8.1

  deriving from the heterolytic C−S bond cleavage in the sulfoxide radical cations (alcohols, R1R2R3COH, and acetamides, R1R2R3CNHCOCH3) accompanied by sulfur-containing products (phenyl benzenethiosulfinate, diphenyl disulfide, and phenyl benzenethiosulfonate). By laser irradiation, the formation of 3-CN-NMQ• (λmax = 390 nm) and sulfoxide radical cations 1•+, 2•+, and 5•+ (λmax = 550 nm) was observed within

  的3-氰基Ñ -methylquinolinium高氯酸盐（3-CN-NMQ + CLO 4 - ）苯基烷基亚砜的-photosensitized氧化（PhSOCR 1 - [R 2 - [R 3，1，R 1 = R 2 = H，R 3 = Ph值; 2，R 1＝ H，R 2＝ Me，R 3＝ Ph；3，R 1＝ R 2＝ Ph，R 3＝ H；4，R 1＝ R 2＝ Me，R 3＝ Ph；5，R 1 = R 2 = R 3 = Me）已通过稳态辐射和MeCN中氮下的纳秒激光闪光光解（LFP）进行了研究。稳态光解表明，亚砜自由基阳离子（醇，R 1 R 2 R 3 COH和乙酰胺，R 1 R 2 R 3 CNHCOCH 3）中杂合C-S键的裂解产生了产物，并伴随着硫-含有产品（苯苯硫基磺酸盐，二苯二硫和苯苯硫基磺酸盐）。通过激光辐照，形成3-CN-NMQ •（λmax= 390 nm）和亚砜自由基阳离子1