O-Benzyl-N,N-bis-(trifluormethyl)-hydroxylamin | 6141-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-Benzyl-N,N-bis-(trifluormethyl)-hydroxylamin
• 英文别名: O-Benzyl-N,N-bis-trifluormethyl-hydroxylamin；Bistrifluormethylaminooxybenzol；1,1,1-trifluoro-N-phenylmethoxy-N-(trifluoromethyl)methanamine
• CAS: 6141-73-7
• 化学式: C₉H₇F₆NO
• 分子量: 259.151
• InChiKey: OUHWOVDYRLWRPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧代[二(三氟甲基)]铵 、 甲苯 生成 O-Benzyl-N,N-bis-(trifluormethyl)-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  氮的全氟烷基衍生物。第二十一部分。双三氟甲基硝基氧的一些反应

  摘要：

  Bistrifluoromethylnitroxide联合收割机容易与乙烯，四氟乙烯，六氟丙烯，或hexafluorocyclobutene，得到的化合物的几乎定量的产率1,2-双（NN -bistrifluoromethylnitroxy） -乙烷，全氟[1,2-双（NN -dimethylnitroxy基）乙烷]，全氟-[1,2-双（NN-二甲基硝基氧基）丙烷]和全氟-[1,2-双（NN-二甲基硝基））。它与三氟亚硝基甲烷反应形成全氟-（2,4-二甲基-3-氧杂-2,4-二氮杂戊烷），并与三氟碘甲烷反应生成三三氟甲基羟胺。催化还原双三氟甲基硝基氧生成双三氟甲基羟胺，热铁将其转化为全氟（亚甲基甲胺）。双三氟甲基硝基氧与甲苯容易相互作用，生成O-苄基-NN-双三氟甲基羟胺和双三氟甲基羟胺。

  DOI：

  10.1039/j39660000901